編號 | 1146 |
總例數(shù) | 60例 |
性別例數(shù) | 男38例,女22例 |
治療組例數(shù) | 30例 |
對照組例數(shù) | 30例 |
年齡區(qū)間 | 30~45歲 |
平均年齡 | 38.5歲 |
疾病 | 非酒精性脂肪肝 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 二甲雙胍 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 上海華氏制藥有限公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組病人予以GSH(重慶藥友制藥有限公司)1200mg加入0.9 氯化鈉溶液250ml中靜脈滴注,每日1次,3周后改為600mg肌肉注射,每日1次.再3周后改為600mg肌肉注射,每周2次,療程4月~6個月,平均5.0月;二甲雙胍片(上海華氏制藥有限公司)250mg,每日3次,療程4月~6個月,平均5.4月;對照組病人服用水飛薊素(江蘇中興藥業(yè)有限公司)3粒,每日3次,維生素C片0.3,每日3次,連續(xù)服用4月~6月,平均5.6月。 |
聯(lián)合用藥 | 還原型谷胱甘肽 |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 | 1、兩組肝功能變化的比較:治療組患者治療后血清AI T、AST、r-GT較治療前明顯減低,差異顯著。對照組治療后ALT有所下降,而AST、r-GT較治療前無明顯下降,見表1。2、治療前后血脂水平的變化:治療組患者治療后血清TG、TC、LDL-C水平均有明顯下降,而對照組變化不明顯;治療組血清HDL-C水平顯著升高(P<0.01),而對照組變化不明顯(P>0.05),見表2。3、治療前后肝 脾CT比值、胰島素抵抗指數(shù)的變化:治療組患者治療后肝/脾CT 比值顯著上升(P<0.01)。而對照組僅輕微上升,無統(tǒng)計 |
本研究報道不良反應 | 治療組治療2周~3周內(nèi)有6例出現(xiàn)食欲減退、惡心、口中有金屬味,4例出現(xiàn)腹痛、腹脹,未作特殊處理,2周后自行消失。對照組服藥后未出現(xiàn)明顯的副反應。 |
其他報道不良反應 |