| 編號 | 1156 |
| 總例數(shù) | 151例 |
| 性別例數(shù) | 格列美脲組：男30例，女21例；二甲雙胍組：男33例，女l9例；二藥合用組：男35例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 102例 |
| 年齡區(qū)間 | 35～70歲 |
| 平均年齡 | 格列美脲組：56.39±8.16歲；二甲雙胍組：52.66±9.62歲；二藥合用組：52.66±9.62歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 二甲雙胍 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 每次劑量調(diào)整增加格列美脲1mg，直到FBG小于等于7.0 mmol/L或最大劑量達每日6mg。二甲雙胍首次0.25 g，每天2次，根據(jù)血糖調(diào)整劑量直到最大劑量0.75 g，每日3次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 由表1可見三組在治療前后BMI、WHR、SBP、DBP均無差異(P>0.05)。表2顯示三組糖代謝資料組間比較在治療前與治療后均無差異，但三組內(nèi)比較FBG、PBG、HbAlc治療后均下降，并差異有顯著性。表3示三組FINS治療后較前下降，但格列美脲組下降的幅度較大(P<0.05)治療后三組的HOMA-IR均較治療前下降(P<0.OO1)，但三組間治療前后的變化無差異(P>0.05)。IR與各危險因素關(guān)系的多元線性回歸分析表明，F(xiàn)BG、FINS進入回歸方程，Y=5.864 0.38xl 0.373x2，P< |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
