| 編號(hào) | 403 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組18～75歲；對(duì)照組19～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組(42±5)歲；對(duì)照組(41±5)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R) |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈30R |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在嚴(yán)格飲食控制、適當(dāng)體育鍛煉的同時(shí)，治療組采用諾和靈30R早餐及晚餐前0.5小時(shí)皮下注射，鹽酸吡格列酮15mg，每日1次早餐前30分鐘口服；對(duì)照組采用普通胰島素三餐前0.5小時(shí)皮下注射，療程均12周。治療過程中，根據(jù)血糖調(diào)整藥物劑量，使用羅氏血糖儀每3～4日檢測(cè)1次FPG和三餐后2hPG，用郎道全自動(dòng)生化儀每月檢測(cè)血脂1次，觀察兩組血糖達(dá)標(biāo)所需時(shí)間、胰島素用量及治療前后血糖、血脂的變化。 |
| 聯(lián)合用藥 | 鹽酸吡格列酮 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 治療期闖FPG、2hPG、血壓達(dá)標(biāo)。即FPG<7mmol/L，2hPG<10mmol/L，BP<130/80mm Hg。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療12周后，兩組患者血糖均達(dá)標(biāo)。兩組治療前后空腹血糖(FPG)、餐后2小時(shí)血糖(2hPG)、血清甘油三脂(TG)、血清高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)見表1 。由表1可見：與治療前比較，F(xiàn)PG、2hPG、TG差異均有顯著性(P<0.01)，HDL-C差異均無(wú)顯著性(P>0.05)。治療后兩組TG比較差異有顯著件(P<0.01)，F(xiàn)PG、2hPG、HDL-C比較差異均無(wú)顯著性(P>0.05)。治療組血糖達(dá)標(biāo)所需時(shí)間為(10±3)日，對(duì)照組為(15±4)日，兩 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 整個(gè)治療期間，治療組、對(duì)照組出現(xiàn)低血糖事件分別為4例次、2例次，供糖可緩解。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
