| 編號 | 85 |
| 總例數(shù) | 159例 |
| 性別例數(shù) | 男81例，女78例 |
| 治療組例數(shù) | 159例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 35～64歲 |
| 平均年齡 | (51.3±3.7)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者均收入院治療，飲食控制1～3天后，次晨空腹采靜脈血檢測血糖BG(葡萄糖氧化酶法測定)、糖化血紅蛋白(HbAlc)(美國Bio-Rad-HBAlc測定儀應(yīng)用高效液相方法測定)、胰島素(Insulin，INS)(化學(xué)發(fā)光法測定)、C-肽(C-peptide，C-P)(放射免疫法測定)、肝功及腎功(日立全自動(dòng)生化分析儀)。然后以50%葡萄糖50mL行靜脈葡萄糖耐量試驗(yàn)(IVGTT)，檢測0、1、2、4、6及10分鐘時(shí)INS、C-P水平。隨即對患者應(yīng)用超短效人胰島素類似物Aspart(諾和銳)進(jìn)行CSⅡ治 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 以FPG<6.1mmol/L、PPG或隨機(jī)BG<8.0mmol/L為治療血糖控制目標(biāo)，以治療8周后HbAlc≤6.5%為強(qiáng)化控制最終目標(biāo)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
CSⅡ治療前后血糖水平變化：在CSⅡ治療前，159例患者的BG控制均較差，平均FPG(15.27±2.32)mmol/L，PPG(22.18±3.43)mmol/L，HbAlc 14.95%±2.42%。CSⅡ治療3周結(jié)束后，F(xiàn)PG、PPG 和HbA 均降低(P<0.001或P<0.05)。對這些患者進(jìn)行隨訪：在CSⅡ治療停止后3及8周，F(xiàn)PG、PPG和HbA 較治療前均明顯降低(P<0.001或P<0.05)，見表1 。CSⅡ治療前后INS和C-P水平 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
