| 編號 | 344 |
| 總例數(shù) | 44例 |
| 性別例數(shù) | 男24例，女20例 |
| 治療組例數(shù) | 14例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 17～82歲 |
| 平均年齡 | (49.5±16.8)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 合并高血壓4例，腎病3例，視網(wǎng)膜病變4例，冠心病2例，周圍神經(jīng)病變5例，腦梗死1例，同時合并高血壓、腎病、視網(wǎng)膜病變、冠心病、周圍神經(jīng)病變及腦梗死18例。 |
| 藥品通用名稱 | 甘精胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 來得時 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Glargine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 賽諾菲-安萬特公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 將患者按所服藥物分為3組：先前單獨使用OAD組(A組)14例；先前單獨使用胰島素(INS)組(B組)13例；先前使用OAD INS組(C組)17例。3組患者在原治療的基礎上，每日加用一次甘精胰島素睡前注射，通過空腹血糖(FBG)水平來調整基礎胰島素的劑量，受試者在觀察期間均取清晨空腹靜脈血采用葡萄糖氧化酶法測空腹血糖。每日晚10點鐘進行注射來得時。 |
| 聯(lián)合用藥 | 口服降糖藥 |
| 療效評價標準 | 以達到FBG≤5.6mmol/L為目標。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
2型糖尿病患者使用甘精胰島素聯(lián)合OAD或短效INS治療1個月后，空腹血糖水平較基線水平顯著下降(P<0.01)，觀察前后1個月內的體質量指數(shù)(BMI)無明顯變化。未觀察到嚴重低血糖事件，見表1 。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
