| 編號 | 57 |
| 總例數(shù) | 33例 |
| 性別例數(shù) | 男16例，女17例 |
| 治療組例數(shù) | 18例 |
| 對照組例數(shù) | 15例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(56.05±10.01)歲；對照組(54.20±11.21)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組使用北京貝迪科技有限公司提供的瑞土產(chǎn)海創(chuàng)(H-TRONR)PLUSV100胰島素泵。應(yīng)用諾和靈R持續(xù)皮下胰島素注射基礎(chǔ)量，三餐前追加量(追加量一每天總量×50%)，監(jiān)測血糖，根據(jù)血糖值調(diào)整基礎(chǔ)量。MSⅡ組采用三餐前給予諾和靈R皮下注射，晚10時睡前諾和靈N皮下注射。所有血糖測定均使用美國強生公司生產(chǎn)的One Touch Ⅱ血糖儀，比較兩種方法治療后平均空腹血糖、餐后2小時血糖，平均胰島素用量，低血糖的發(fā)生率及達標血糖時的平均時間。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 設(shè)定目標空腹血糖<7.0mmol/L，餐后2小時血糖<10mmol/L為達標標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療方法的基線比較見表1 。CSⅡ和MSⅡ強化治療的結(jié)果比較見表2  。表1提示兩組血糖及體重指數(shù)在基線時有可比性。由表2可見，與MSⅡ組比較，CSⅡ組治療2周后空腹血糖和餐后2小時血糖較MSⅡ組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，CSⅡ組達標快，低血糖發(fā)生率少，且胰島素需要劑量也顯著少于MSⅡ組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
