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生物合成人胰島素

編號 37
總例數(shù) 82例
性別例數(shù) 男50例,女32例
治療組例數(shù) 82例
對照組例數(shù) 0例
年齡區(qū)間
平均年齡 (41.6±11.3)歲
疾病 2型糖尿病
并發(fā)癥
藥品通用名稱 生物合成人胰島素
藥品商品名稱 諾和靈R
藥品英文名稱 Biosynthetic Human Insulin
劑型 注射劑
規(guī)格
批準文號
生產(chǎn)廠家
分類 生物制品
用藥目的 治療
用法用量 患者入院后暫不進行降糖治療。次日空腹抽血測定血糖(FPG)(葡萄糖氧化酶法)、胰島素(Ins)(放免法)、C肽(放免法)、糖化血紅蛋白(HbA1C)(比色法)、谷氨酸脫羧酶抗體(GAD-Ab)、餐后2小時血糖(2hPG)、肝腎及甲狀腺功能。隨后進行靜脈葡萄糖耐量試驗(IVGTT):靜脈注射50%葡萄糖50ml,輸注時問控制在3分鐘以上。葡萄糖輸注完畢后用5ml生理鹽水沖管。以葡萄糖輸注結(jié)束時為零點,于1、2、3、10分鐘分別取靜脈血測定血糖、Ins、C肽。胰島素泵治療2周后,停止使用胰島素,于次日再行靜脈
聯(lián)合用藥
療效評價標準
治療效果及臨床指征比較 治療前、后FPG、2hPG結(jié)果見表1

。2周時胰島素基礎(chǔ)量為每小時(0.714±0.19)U,三餐前追加總量為每日(30±9)U,胰島素日用量為0.70U/kg,F(xiàn)PG、2hPG分別于治療(6.5±2.5)天、(8.5±3.5)天達良好控制。治療前第一時相胰島素分泌消失,治療后靜注葡萄糖1、2、3、10分鐘后胰島素定量分別為106、150、190、110U/L。胰島素抵抗指數(shù)Homa A、胰島素分泌指數(shù)Homa B、胰島素、C肽曲線下的面積治療前、后的比
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