| 編號 | 30482 |
| 總例數(shù) | 42例 |
| 性別例數(shù) | 男27例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 23例 |
| 對照組例數(shù) | 19例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：51～77歲；對照組：48～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63.8歲；對照組：60.2歲 |
| 疾病 | 腦梗塞 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 蘄蛇酶注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組，用蘄蛇酶，以0.75單位加入0.9%生理鹽水250ml中靜脈滴注，每日一次，14天為一療程；對照組，用丹參注射液20ml加入5%葡萄糖250ml中靜脈滴注，每日一次，胞二磷膽堿0.5加入5%葡萄糖250ml中靜脈滴注，每日一次，14天為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | (1)治愈：癥狀基本消失，癱瘓肢肌力達Ⅳ級，語言功能恢復，生活能自理。(2)好轉(zhuǎn)：癥狀好轉(zhuǎn)，癱瘓肢肌力提高Ⅰ～Ⅱ級，語言功能恢復，生活不能完全自理。(3)未愈：癥狀有好轉(zhuǎn)，肢體癱瘓無恢復，語言障礙同前，生活完全不能自理。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組療效比較，治療組總有效率達91．3％，對照組總有效率78．9％，經(jīng)統(tǒng)計學分檢，治療組療效明顯優(yōu)于對照組，(P<0．05)(見表1)。
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
