| 編號 | 2472 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男37例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：4O～72歲；對照組：39～73歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 進展性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶注射液 |
| 藥品商品名稱 | 東菱迪芙 |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均給予復方丹參等常規(guī)藥物治療，對照組在此基礎上加用腸溶阿司匹林75mg，1次/d。治療組在此基礎上加用東菱迪芙隔日治療，第1、3、5d分別靜滴10BU、5BU、5BU，并分別于第1、5d監(jiān)測凝血酶原時間(PT)、部分活化的凝血酶原時間(APTT)、纖維蛋白原(FIB)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治療后14d按照《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準》進行評分。(1)基本痊愈：神經(jīng)功能缺損減少91%～100%，病殘程度為0級；(2)顯著進步：神經(jīng)功能缺損減少46%～90%；(3)進步：神經(jīng)功能缺損減少18%～45%；(4)無變化：神經(jīng)功能缺損減少17%左右；(5)惡化：神經(jīng)功能缺損增多18%以上，包括死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組1例出現(xiàn)皮膚紫癜，兩組治療后血小板、肝腎功能、心電圖均無明顯變化。 |
| 其他報道不良反應 |
