| 編號 | 30525 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | 男43例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：35～73歲；對照組：34～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：57.3±9.6歲；對照組：57.3±9.6歲 |
| 疾病 | 充血性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 環(huán)磷腺苷葡甲胺注射液 |
| 藥品商品名稱 | 心先安 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組；采用強心、利尿、ACEI及病因等治療；治療組：在對照組治療基礎(chǔ)上加用心先安。用法為心先安120 mg加入5%葡萄糖250 ml調(diào)速靜脈滴注，1次/日，14天為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)中華人民共和國衛(wèi)生部藥政司制訂的《新藥治療研究指導(dǎo)原則》療效標(biāo)準(zhǔn)評定。心功能改善Ⅱ級為顯效，改善Ⅰ級為有效，無改善、惡化或死亡為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組：治療后顯效21例(52．5%)，有效14例(35%)，無效5例(12．5%)，總有效率87．5%；對照組：顯效l2例(40%)，有效9例(30%)，無效9例(30%)，總有效率7O%，兩組相比有顯著性差異(P<0．05)
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
