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編號
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2753
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總例數(shù)
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90例
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性別例數(shù)
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男58例，女32例
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治療組例數(shù)
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28例
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對照組例數(shù)
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對照1組：30例；對照組2組：32例
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年齡區(qū)間
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治療組：46～73歲；對照1組：43～75歲；對照2組：48～80歲
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平均年齡
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治療組：56.2歲；對照1組：57.6歲；對照2組：6O歲
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疾病
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慢性肺心性心臟病急性加重期
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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黃芪注射液；參麥注射液
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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劑型
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注射液；注射液
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號
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生產(chǎn)廠家
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正大青春寶藥業(yè)有限公司
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分類
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中藥；中藥
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用藥目的
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治療
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用法用量
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對照組用常規(guī)西醫(yī)治療，包括靜脈滴注相應(yīng)的抗生素、改善通氣、糾正缺氧、糾正酸堿平衡、電解質(zhì)紊亂和右心衰等方法。在常規(guī)西醫(yī)治療的基礎(chǔ)上，黃芪組加用黃芪注射液20ml加入5%GS250ml靜脈滴注。參麥組加用參麥注射液40ml加入5%GS250ml靜脈滴注，均每日1次，分別在治療前及治療1周及2周記錄臨床表現(xiàn)、血流變學(xué)和血氣分析指標(biāo)，14天后進(jìn)行評定。
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聯(lián)合用藥
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參麥注射液
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療效評價標(biāo)準(zhǔn)
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根據(jù)1977年全國第二次肺心病會議制定的肺心病急性加重期綜合療效判斷標(biāo)準(zhǔn)擬定。顯效：咳嗽、喘息、心悸浮腫基本消失，肺部噦音明顯減少或消失，PaO2上升或PaC02 下降>1．33kPa，血液流變學(xué)指標(biāo)基本正常；有效：諸癥減輕，肺部噦音減少，Pa02上升或PaCO2下降<1．33kPa，血液流變學(xué)指標(biāo)較前降低。無效；臨床癥狀和體征均無改善，PaO2、PaCO2和l衄液流變學(xué)指標(biāo)無變化。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報道不良反應(yīng)
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其他報道不良反應(yīng)
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