編號 | 2134 |
總例數(shù) | 56例 |
性別例數(shù) | 男38例,女l8例 |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 38~71歲 |
平均年齡 | 56歲 |
疾病 | 快速性室性心律失常 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 鹽酸胺碘酮 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Amiodarone Hydrochloride |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 胺碘酮第1周200mg每日3次口服,第2周200mg每日2次口服,第3、4周200mg每日1次口服。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | ①顯效:24h動態(tài)心電圖示室性心動過速轉(zhuǎn)復(fù)或室性期前收縮基本消失≥90%。②好轉(zhuǎn):室性心動過速或室性期前收縮發(fā)作時間比治療前減少50%以上,或經(jīng)治療室性心動過速復(fù)律,但于短期內(nèi)復(fù)發(fā)者。③無效:用藥后室性心律失常與用藥前相同或僅減少50%以下。 |
治療效果及臨床指征比較 | 顯效:32例;好轉(zhuǎn):l6例;無效:8例。總有效率:85.7%。起效時間最短ld,最慢8d。Q-T間期延長49例,36例未超過正常值的25%。13例超過正常值的30%。4例出現(xiàn)竇性心動過緩(50次/min),均未停藥,治療期間未出現(xiàn)新發(fā)生的房室傳導(dǎo)阻滯和心律失常加重。 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |