| 編號 | 0440 |
| 總例數(shù) | 221例 |
| 性別例數(shù) | 男118例，女103例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 54±9.0歲 |
| 疾病 | 混合型高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 辛伐他汀；非諾貝特 |
| 藥品商品名稱 | 舒降之 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 默沙東制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品；化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)辛伐他汀組(n=72)：每晚口服10mg辛伐他汀；(2)非諾貝特組(n=68)：每日早晨口服200mg微粒化非諾貝特；(3)聯(lián)合治療組(n=81)，每日同時服用辛伐他汀(10mg／d)與非諾 貝特(200mg／d)，用法與單藥治療組相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | 非諾貝特 |
| 療效評價標準 | (1)血脂參數(shù)變化率：與基線值相比，治療后主要血脂參數(shù)血濃度的變化率(％)=[(治療后血濃度一基線濃度)×100％]／基線濃度；(2)達標率：降脂治療的靶目標參考1997年我國血脂異常防治建議達標率=(達標人數(shù)／總病例數(shù))×100％；(3)總有效率：計算參考根據(jù)1993年我國衛(wèi)生部藥政局制訂的《新藥臨床研究指導原則》心血管系統(tǒng)藥物研究指導原則：總有效率(％)=[(顯效例數(shù) 好轉(zhuǎn)例數(shù))×100％]／總病例數(shù)，其中顯效定義為：達以下任何一項者，血清TC下降≥20％；TG下降≥40％；HDL— |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
