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阿托伐他汀

編號 1806
總例數(shù) 30例
性別例數(shù) 男14例,女16例
治療組例數(shù) 16例
對照組例數(shù) 14例
年齡區(qū)間 38~70歲
平均年齡 治療組:55歲;對照組:59歲
疾病 原發(fā)性高脂血癥
并發(fā)癥
藥品通用名稱 阿托伐他汀
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Atorvastatin
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品;化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 治療組給予阿托伐他汀10mg/d,對照組給予辛伐他汀10mg/d(兩藥均為專門包裝的試驗用藥,無標(biāo)簽.質(zhì)量與市售一樣) 共給藥6周。
聯(lián)合用藥
療效評價標(biāo)準(zhǔn) 按1993年衛(wèi)生部制訂的《心血管藥物臨床研究指導(dǎo)原則》中有關(guān)調(diào)整血脂藥物的療效標(biāo)準(zhǔn)評定。
治療效果及臨床指征比較 治療組治療后4周末、6周末降低膽圃醇的顯教率為63%(10/16)、69%(11/16),總有效率為75%(12/16)、81%(13/16);對照組分別為36%(5/14)、5O%(7/14)、64%(9/14)、79%(11/14),兩組包有效率比較,P =0.69,P=1.0。治療組治療后4周末、6周末降低甘油三酯的顯效率均為25%(4/16),總有效率分別為38%(6/16)、56%(9/16);對照組分別為0 14%(2/14)、21%(3/I4)、29%(4/14),兩組總有效率比較,P=0.44,P=0.16。以上2項指標(biāo)治療組似比對照組有更好的療效,但無統(tǒng)計學(xué)差異,治療組治療后4周末、6周末升高HDL-C的顯效率均為0,總有效率分別為38%(6/16)、50%(8/16),對照組分別為14%(2/14)、7%(1/14)、71%(1O/14)、43%(6/14)。兩組總有效率比較也無統(tǒng)計學(xué)差異,P=0.08,P=0.73。 其余生化指標(biāo)如血常規(guī) 血糖 血屎酸 總瞻紅索等治療前后比較無異常變化,



本研究報道不良反應(yīng) 治療組頭暈 失眠、腹脹、食欲不振各1例,惡心2例;對照組頭暈、惡心、食欲不振、肌痛各1例,腹脹2例。
其他報道不良反應(yīng)
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