| 編號 | m14002 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男28例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 25例，男l(wèi)5例，女lO例 |
| 對照組例數(shù) | 25例，男l(wèi)3例，女l2例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：75±lO.35歲，對照組：70±11.38歲 |
| 疾病 | 老年急性呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | 支氣管擴張 |
| 藥品通用名稱 | 甲磺酸帕珠沙星 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 500mg/100ml |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 重慶萊美藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：靜脈滴注甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液(規(guī)格：500 mg：100 ml)，每日1次；對照組：靜脈滴注鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液(規(guī)格：400mg：250ml),每日1次,兩組靜滴時間均大于60分鐘，療程視病情而定均為7～14天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 臨床療效判定標準：根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)《抗菌藥物臨床研究指導原則》評定。痊愈：癥狀、體征、實驗室檢查及病原學檢查均恢復正常；顯效：病情明顯好轉，但上述四項中至少有一項未完全恢復正常；進步：用藥后病情有所好轉，但不夠明顯；無效：用藥72小時后病情無明顯進步或有加重者。 細菌學療效判定標準：細菌學療效按病原菌清除、部分清除、未清除、替換和再感染五級評定。清除：治療結束后dl所取樣本中無致病菌；部分清除：在原有多種致病菌中至少有一種已被清除；未清除：治療結束后dl所取標本中原有致病菌仍存在；替換：在治 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
實驗室檢查比較：治療結束后，實驗組：白細胞、中性粒細胞轉至正常者分別為80.0o%(20/25)、78.26%(18/23)；對照組：白細胞、中性粒細胞轉至正常者分別為77.27%(17/22)、75.0o%(15/20)，兩組比較，無顯著性差異(P>0.05)。兩組臨床療效比較，見表1 ，由表1可以看出兩組痊愈率分別為76.00%(19/25)、64.00%(16/25)，無顯著性差異(χ2 =0.483，P>0.05)；兩 |
| 本研究報道不良反應 | 不良反應發(fā)生率為3.2O%，主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐、頭痛、頭暈、皮疹，均為輕度，無須停藥及特殊處 理，其中皮疹癥狀發(fā)生率為0.73%。 |
| 其他報道不良反應 |
