| 編號 | T09005 |
| 總例數(shù) | 91例 |
| 性別例數(shù) | 男79例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 46例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～74歲 |
| 平均年齡 | 40.37±19.72歲 |
| 疾病 | 慢性乙型重型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 內(nèi)科綜合治療包括維生素類、新鮮血漿和人血白蛋白，苦黃注射液，丹參注射液，甘草酸胺制劑，促肝細胞生長素，及維持水電解質(zhì)平衡，對癥治療等措施。治療組在內(nèi)科綜合治療基礎(chǔ)上加用拉米夫定，每日口服一次，每次1OOmg，平均治療時間為26.62 ±4.7天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 內(nèi)科綜合治療包括維生素類、新鮮血漿和人血白蛋白，苦黃注射液，丹參注射液，甘草酸胺制劑，促肝細胞生長素，及維持水電解質(zhì)平衡，對癥治療等措施。 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療2周和4周時，治療組患者血清ALT、TBil較對照
組下降，PTA較對照組上升差異顯著(表1) 。治療組45例患者在治療4周時血清HBV DNA陰轉(zhuǎn)29例(64.4%)，對照組轉(zhuǎn)陰3例(6.5%，P<0.01)。治療4周時治療組生存率為91.1%(41/45)；對照組率為73.9%(34/46)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
