| 編號 | 0865 |
| 總例數(shù) | 122例 |
| 性別例數(shù) | 男88例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 19～54歲 |
| 平均年齡 | 28．4±6．9歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 葛蘭素史克蘇州制藥公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 病人口服拉米夫定lOOmg/d，開始治療前及治療后每3個月至少檢測1次ALT、AST、BIL、ALB、血常規(guī)、腎功能、乙型肝炎病毒血清標志物、HBV DNA定量。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：HBV DNA轉陰，ALT恢復正常，HBeAg/抗-HBeAb血清轉換。有效：HBVDNA轉陰，ALT恢復正常，HBeAg/抗-HBeAb血清未轉換。無效：未達到上述標準。復發(fā)：顯效及有效患者出現(xiàn)HBV DNA陽轉，ALT異常。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 處于免疫耐受期的9例患者中，0例顯效，4例有效，5例無效。停藥后6個月內4例有效患者均出現(xiàn)復發(fā)(HBV DNA 陽轉)，其中1例ALT正常，3例ALT升高，5例無效患者停藥后3例出現(xiàn)ALT升高，在普通治療下ALT反復波動。非免疫耐受期患者中顯效13例(13/113，11.5O%)有效90例(90/113，79.65%)，無效1O例(10/113，8.85%)。治療期間l1例復發(fā)(11/113，9.73%)，均為有效病例。停藥后6個月內，顯效患者中7例(7/13)出現(xiàn)病情復發(fā)，有效病例(除外治療期間復發(fā)病例 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
