| 編號 | 0259-頭孢菌素類 |
| 總例數(shù) | 63例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 〉65歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病伴重癥下呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢他啶 |
| 藥品商品名稱 | 鋒克 |
| 藥品英文名稱 | Ceftazidime for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 1g |
| 批準文號 | 國藥準字H20043856 |
| 生產(chǎn)廠家 | 揚子江藥業(yè)集團有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有入選病例均采用諾和胰島素30R 針穩(wěn)定控制血糖。對照組使用進口頭孢他啶粉針（ 商品名：復達欣，每支1.0g，葛蘭素史克制藥有限公司)。兩組均為靜脈給藥，每次2. 0g，用100ml 生理鹽水溶解，12小時靜脈點滴1 次。總療程7 ～ 10天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 依據(jù)《抗菌藥物臨床研究指導標準》，臨床療效分為四級：痊愈（臨床癥狀、體征全部消失，實驗室檢查和病原菌檢查轉(zhuǎn)陰性)；顯效（以上項目中3 項以上消失或明顯改善者)；進步（3 項以下有所改善，但不顯著)；無效（ 維持原樣或者惡化)。痊愈和顯效合計為有效，據(jù)此計算有效率。兩組藥物細菌學療效按清除、部分清除、未清除及菌群交替4 級評估。體外藥敏試驗采用紙片擴散法。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 試驗組臨床治愈率為67. 7%（21 / 31)，顯效率為22. 6%（7 / 31)，總有效率為90. 3%（28 / 31)。對照組臨床治愈率為65. 6%（21 / 32)，顯效率為25. 0%（8 / 32)，總有效率為90. 6%（29 / 32)。在統(tǒng)計學上兩組差異無顯著性。 |
| 本研究報道不良反應 | 兩組患者均各有3 例在治療后第5 ～ 7天開始發(fā)現(xiàn)腸道真菌感染，經(jīng)加用抗真菌藥物積極治療以及逐漸停用頭孢他啶后痊愈。治療過程中血尿常規(guī)和肝腎功能均無異常。 |
| 其他報道不良反應 |
