| 編號 | 1038 |
| 總例數(shù) | 30例 |
| 性別例數(shù) | 男23例，女7例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 34～89歲 |
| 平均年齡 | 59±16歲 |
| 疾病 | 重度醫(yī)院感染革蘭陽性菌肺炎 |
| 并發(fā)癥 | 慢性阻塞性肺疾病 |
| 藥品通用名稱 | 替考拉寧 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Teicoqlanin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 安萬特醫(yī)藥公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | |
| 用法用量 | 替考拉寧注射液由安萬特醫(yī)藥公司生產(chǎn)。2例腎功能輕度障礙患者使用替考拉寧每日400 mg，其余28例第1天使用替考拉寧400mg，1日2次，以后每日400mg，1次靜脈滴注，治療療程為14～21天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按衛(wèi)生部1998年頒發(fā)的“抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則”分痊愈、顯效、進步和無效四級評定。痊愈、顯效病例作有效計，據(jù)此計算有效率。不良反應(yīng)按肯定有關(guān)、很可能有關(guān)、可能有關(guān)、可能無關(guān)和無關(guān)五級判斷，前三級判斷為與藥物有關(guān)，計不良反應(yīng)發(fā)生率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 臨床療效：經(jīng)替考拉寧治療后，本組患者痊愈8例，顯效16例，好轉(zhuǎn)4例和無效2例，臨床總有效率為80%(24/30)。細(xì)菌學(xué)療效：經(jīng)替考拉寧治療26株清除，有4株未清除，其中3株為MRSA，1株為溶血性葡萄球菌，細(xì)菌清除率為86.7% 。本組中有3例血培養(yǎng)陽性者治療后均轉(zhuǎn)陰性。本組中另有2株糞腸球菌體外藥敏試驗表明對萬古霉素耐藥，而對替考拉寧則均敏感。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
