| 編號 | 559 |
| 總例數 | 120例 |
| 性別例數 | |
| 治療組例數 | 43例，男22例，女21例 |
| 對照組例數 | 77例，男34例，女43例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組45～84歲 |
| 平均年齡 | 治療組67歲 |
| 疾病 | 肺源性心臟病急性發(fā)作 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20033801；國藥準字H20023098；國藥準字H20023383；國藥準字H20023099；國藥準字H20046636；國藥準字H20046637 |
| 生產廠家 | 河北帥克藥業(yè)公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組給予舒巴坦鈉/頭孢哌酮2g，每天1次，療程7～14日，B組給予頭孢曲松鈉(山東瑞陽制藥公司生產)2g，每天1次，療程7～14日，C組給予頭孢噻肟鈉(廣州白云山制藥總廠生產)2g，每天1次，療程7～14日。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照衛(wèi)生部藥政局頒發(fā)的抗菌藥物臨床研究指導原則評價療效，細菌學療效按清除，部分清除，未清除及菌群替換4級評法。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
A、B、C 3組在臨床有效率上分別為93．0%，73．2%，61．1%，3組比較有顯著性差異(P<0．05)，見表1。
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
