| 編號 | 596 |
| 總例數(shù) | 72例 |
| 性別例數(shù) | 男48例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 新生兒嚴重感染 |
| 并發(fā)癥 | 新生兒呼吸窘迫綜合征(RDS)24例，新生兒肺炎21例，極低出生體質量兒l5例，新生兒敗血癥、新生兒胎糞吸入綜合征(MAS)各4例，新生兒壞死性小腸結腸炎(NEC)2例，足月小于胎齡兒、新生兒寒冷損傷綜合征各1例。 |
| 藥品通用名稱 | 注射用美羅培南 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Meropenem for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | H20040667；H20040666；X20010515；X20010514 |
| 生產廠家 | 日本住友制藥株式會社 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 應用美羅培南靜脈注射治療，用藥前病程1～12 天，平均3天。劑量每日50～60mg/kg，每日2次，靜脈滴注。用藥時間3～10天，平均5天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照衛(wèi)生部制訂的《抗菌藥物臨床研究指導原則》分為痊愈：臨床癥狀、體征消失，細胞培養(yǎng)轉陰，外周血WBC計數(shù)或CRP正常；顯效：臨床癥狀、體征減輕，細菌培養(yǎng)轉陰，外周血WBC計數(shù)或CRP較前減輕；進步：臨床癥狀、體征有所減輕，細菌培養(yǎng)未轉陰，外周血WBC計數(shù)或CRP未恢復正常；無效：患兒死亡或用藥3～5天臨床癥狀無好轉。痊愈和顯效作為有效統(tǒng)計。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 臨床治愈54例，顯效6例，進步3例，無效9例。其中自動出院11 例，死亡7例。平均住院天數(shù)8天。總有效率為83.3%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
