|
編號
|
562
|
|
總例數(shù)
|
54例
|
|
性別例數(shù)
|
男38例，女16例
|
|
治療組例數(shù)
|
|
|
對照組例數(shù)
|
|
|
年齡區(qū)間
|
46歲～88歲
|
|
平均年齡
|
65.2歲
|
|
疾病
|
下呼吸道感染
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
|
|
劑型
|
粉針劑
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準文號
|
國藥準字H20013191；國藥準字H20059404；國藥準字H20013190；國藥準字H20059405
|
|
生產(chǎn)廠家
|
山東瑞陽制藥有限公司
|
|
分類
|
化學藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
先鋒必加舒巴坦，用法為每日4.0g，分2次給藥。每次2.0g溶于0.9%鹽水中靜脈點滴，療程7～lO天。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評價標準
|
根據(jù)患者咳嗽、咳痰肺部羅音、體溫、呼吸困難等臨床癥狀；白細胞計數(shù)和分類；痰細菌學檢查及X 線胸部檢查結果評定療效。顯效：治療結束時，感染癥狀和體征消失(慢性支氣管炎急性發(fā)作癥狀和體征至少恢復到緩解期水平)，白細胞計數(shù)和分類正常，x線胸片炎性病變基本吸收。有效：感染癥狀和體征明顯減輕，好轉(zhuǎn)50% 以上，白細胞計數(shù)和分類基本正常，x線胸片炎性病變明顯吸收。無效：用藥3天時，體溫及其它觀察指標未達到有效標準，或無好轉(zhuǎn)。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
|
|
本研究報道不良反應
|
54例中10例在用藥7天后出現(xiàn)黑便，立即停藥，進行胃鏡檢查未見異常，考慮與用藥有關，使用止血環(huán)酸靜點后，5天后便潛血轉(zhuǎn)陰。2例在用藥前堿性磷酸酶正常，用藥第8天(1例)及第10天(1例)堿性磷酸酶升高，停藥后均恢復正常。1例在用藥5天后出現(xiàn)腹瀉，伴惡心、嘔吐，考慮為藥物反應，停藥后3天癥狀緩解。因此本組病例不良反應發(fā)生率為7.4%。
|
|
其他報道不良反應
|
|
