| 編號 | 1824 |
| 總例數(shù) | 80 |
| 性別例數(shù) | 男26，女54 |
| 治療組例數(shù) | 48 |
| 對照組例數(shù) | 32 |
| 年齡區(qū)間 | 21～52歲 |
| 平均年齡 | 37歲 |
| 疾病 | 霉菌性咽炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 制霉菌素混懸液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 混懸液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組患者用酮康唑(200mg，每日1次)，同時靜點二性霉素B(0.lmg/kg，每日1次)治療，療程l0天。治療組用制霉菌素和5%的碳酸氫鈉配制的混懸液(100萬：lOml)漱口，一日五次。同時用5%的磷酸氫鈉l0～2Oml霧化吸人，一日兩次。療程l0天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 5%碳酸氫鈉 |
| 療效評價標準 | 療效判定標準：顯效：咳嗽癥狀消失，咽部異物感、不適感消失；纖維喉鏡下咽后壁無霉菌附著。有效：以上癥狀和體征均較治療前減輕，但未完全消失。無效：治療前后癥狀體征無變化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組48例，顯效37例(77%)，有效11例(23%)。對照組32例，顯效8例(25%)，有效l2例(37.5%)。無效12例(37.5%)。治療組與對照組總有效率分別為l00%和62.5%，差異非常顯著。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
