| 編號 | 0897 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男37例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：6O～78歲；對照組：6O～76.4歲 |
| 平均年齡 | 治療組：64.4±4.1歲；對照組：65.8±2.3歲 |
| 疾病 | 老年期抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭片 |
| 藥品商品名稱 | 喜普妙 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均經(jīng)1周清洗期后接受治療。初始劑量喜普妙為10mg/日，1周內(nèi)加至20mg～40mg/日。阿米替林50mg/日，視病情1周內(nèi)加至75mg～150mg/日，以后的日劑量最高不超過250mg/日，有睡眠障礙者給予小劑量阿普唑侖(0.4mg/日～0.8mg/日)，療程6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 療效評定按4級評定，即HAMD減分率≥75為痊愈．≥5O為顯進，≥25為進步，<25% 為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床療效治療組痊愈13例，顯著進步6例，進步3例，無效10列，有效率68、75％，顯效率31．25％；對照組痊愈14例，顯著進步5例，進步4例，無效9例，有效率71．88％，顯效率28．1 3％。兩組間有效率及顯效率經(jīng)X檢驗均無顯著性差異(P＞0．05)。
 表1顯示：兩組治療前HAMD總分比較無明顯差異(P＞0．05)．治療后分值均有明顯下降．經(jīng)t檢驗具有顯著性差異(P＜0．05)．說明兩組病人病情嚴重程度相當且兩種藥物治療抑郁癥均有效。療后第1周末喜普妙HAMD分值變化較對照組明顯，且有顯著性差異(P＜0．05)。提示喜普妙起效時間早于阿米替林。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組：惡心3例、頭痛2例、頭暈2例、心動過速1例、失眠3例、乏力4例；對照組：口干9例、便秘8例、惡心1例、頭痛5例、頭暈8例、血壓升高2例、心動過速11例、失眠2例、震顫3例、排尿困難2例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
