編號(hào) | 1347 |
總例數(shù) | 58例 |
性別例數(shù) | 男31例,女27例 |
治療組例數(shù) | 29例 |
對(duì)照組例數(shù) | 29例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:67.3±4.6歲;對(duì)照組:68.9±5.1歲 |
疾病 | 老年抑郁癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Citalopram |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 清洗1周。西酞普蘭起始劑量10 mg/d,2周內(nèi)加至治療劑量10~40 mg/d,平均(15.0±7.1)mg/d。文拉法辛起始劑量50 mg/d,1周內(nèi)加至治療量75~200 mg/d,平均(165±17)mg/d。療程6周。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 采用HAMD和臨床療效總評(píng)量表(CGI)及副反應(yīng)量表(TESS)評(píng)定療效及不良反應(yīng),分別在治療前和治療1、2、4、6周各評(píng)定1次。評(píng)定者之間一致性檢驗(yàn)Kappa=0.89。血、尿常規(guī),肝功能,心電圖在治療前和治療結(jié)束時(shí)各檢查1次。臨床療效評(píng)定根據(jù)HAMD減分率,減分率≥75%為痊愈,50%~74%為顯著進(jìn)步,25%~49%為進(jìn)步,<25%為無(wú)效。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) |
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其他報(bào)道不良反應(yīng) |