| 編號 | 0325 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男22例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 65～76歲 |
| 平均年齡 | 68±3歲 |
| 疾病 | 老年抑郁障礙 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 米氮平 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Mirtazapine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 初始劑量為米氮平7.5mg/d或15mg/d，晚上口服，2周內(nèi)達30mg/d，3周后病情無改善，或HAMD減分率<25%，可增加治療劑量，根據(jù)具體情況以7.5mg/d或15mg/d的速度遞增，最高劑量45mg/d，療程8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 采用HAMD評定療效，HAMD減分率≥50%為有效，<50%為無效，以HAMD≤7分為臨床痊愈。采用癥狀量表(TESS)評定不良反應，2種量表于治療前和治療后，第1、2、3、4，6、8周末評定。用藥前和用藥結(jié)束時進行體格檢查(包括脈搏、血壓和體重)以及血、尿常規(guī)，肝、腎功能，心電圖檢查。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應 | 過度鎮(zhèn)靜5例(12.5%)，體重增加5例(12.5%)，食欲增加5例(12.5%)，口干4例(10.0%)，便秘4例(10.0%)，眩暈、震顫3例(7.5%)，興奮或激越2例(5.0%)，心動過速2例(5.0%)，谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高1例(22.5%)。 |
| 其他報道不良反應 |
