| 編號 | 1687 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男39例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | ≥60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66.2±4.3歲；對照組：67.1±5.4歲 |
| 疾病 | 老年精神分裂癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 喹硫平 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Quetiapine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 安慰劑清洗l周后入組，治療組奎硫平初始劑量25～50m/d，最大量550m/d，對照組初始劑量2～4mg/d，最大劑量26/d，療程l2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以BPRS減分率為依據(jù)，減分率≥75%為痊愈，50%～74%顯著進步，25%～49%為好轉(zhuǎn)，<25%為無效，BPRS減分率≥50%為顯效，≥25%為有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 療效比較，治療組痊愈7例，顯著進步l4例，好轉(zhuǎn)5例。無效4例，顯效率為66.7%，有效率為86.7%。對照組分組為5、13、7及5例，顯效率為60%，有效率為83.3%，兩組間差異均無顯著性(P>0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | TESS比較，治療組不良反應以頭暈、嗜睡、便秘、靜坐不能為主。程度及發(fā)生明顯低于對照組。對照組以EPS、口干、便秘、頭暈、視物模糊為主，程度較奎硫平組重。 |
| 其他報道不良反應 |
