| 編號 | 0963 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男27例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65.1±3.4歲；對照組：64.6±3.1歲 |
| 疾病 | 老年期首發(fā)精神分裂癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 富馬酸喹硫平 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Quetiapine Fumarate |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組治療前均進行1w藥物清洗。奎硫平初始劑量50mg·d-1，逐漸增加至100 mg～400 mg·d-1，平均(150±50)mg·d-1；奮乃靜初始劑量4mg·d -1，逐漸增加至8mg～40mg·d-1，平均(14.0±15.2)mg·d-1。療程8w，均不聯(lián)合其他抗精神病藥，若有失眠或錐體外系反應(yīng)者，可酌情給予苯二氮萆類藥、苯海索等。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | BPRS減分率≥75%為痊愈，≥50%為顯著進步，≥25%為好轉(zhuǎn)，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
臨床療效：治療組痊愈8例，顯著進步l9例，進步2例，無效3例，顯效率84．4％；對照組痊愈7例，顯著進步l9例，進步3例，無效3例，顯效率81．3％。兩組顯效率比較差異無顯著性(P＞0．05)。
 表l顯示，兩組BPRS評分治療2w末起均較治療前有極顯著性下降，差異均有極顯著性(P＜0．01)，并隨著治療時間的延續(xù)呈持續(xù)性下降。兩組間同期評分比較均無顯著性差異(P均＞0．05)。 照表2顯示，治療組肌強直、震顫、扭轉(zhuǎn)性痙攣、視物模糊不良反應(yīng)發(fā)生率均顯著低于對照組，差異均有顯著性(P均＜0．05)，其他因子發(fā)生率兩組均無顯著性差異(P均＞0．05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
