| 編號 | 0403 |
| 總例數(shù) | 32例 |
| 性別例數(shù) | 男18例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 61～85歲 |
| 平均年齡 | 73±7歲 |
| 疾病 | 老年期精神障礙 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 喹硫平 |
| 藥品商品名稱 | 思瑞康 |
| 藥品英文名稱 | Quetiapine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 奎硫平開始劑量25～50 mg/d，1周內(nèi)加至50～400mg/d，平均(137±92)mg/d，療程6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 以BPRS、CGI的疾病嚴(yán)重程度(CGI-SI)總分的減分率評定療效，減分率≥75%為痊愈，50% ～74% 為顯著進(jìn)步，25%～49%為進(jìn)步，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 對精神分裂癥的療效分析 經(jīng)6周治療，12例精神分裂癥患者中有10例顯著進(jìn)步或痊愈，有效率83.3%。治療2周后BPRS和CGI，SI評分均較治療前顯著下降(P均<0.01)。對器質(zhì)性精神障礙精神和行為癥狀的療效20例器質(zhì)性精神障礙患者治療6周后BPRS減分率>50%的有18例，有效率為90.0%。在治療2周后BPRS總分與治療前比較有顯著下降(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
