| 編號 | 1956 |
| 總例數(shù) | 96例 |
| 性別例數(shù) | 男81例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 48例 |
| 對照組例數(shù) | 48例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：60～85歲；對照組：61～87歲 |
| 平均年齡 | 治療組：73.3歲；對照組：73.6歲 |
| 疾病 | 老年慢性支氣管炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 喘可治注射液 |
| 藥品商品名稱 | 喘可治 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z20010172 |
| 生產廠家 | 珠海經濟特區(qū)健心醫(yī)藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組：選用左氧氟沙星針0.3g靜脈滴注，1次/d，同時根據病情使用低流量氧療、祛痰藥物及營養(yǎng)支持治療等。治療組：在對照組治療的基礎上加用喘可治注射液4mL，2次/d。兩組療程均為14d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據衛(wèi)生部頒發(fā)的新藥研究指南分為：痊愈：咳嗽及痰量不足輕度或消失；顯效：咳嗽及痰量由( )轉為( )；好轉：咳嗽及痰量由( )轉為( )、由( )轉為( )；無效：咳嗽及痰量無好轉或加重。總顯效率=治愈率 顯效率。總有效率=總顯效率 好轉率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組不良反應發(fā)生2例，發(fā)生率4.17%(2/48)，輕度惡心及食欲不振，癥狀輕微，未經處理而消失。對照組不良反應發(fā)生3例，發(fā)生率6.25%(3/48)，其中輕度惡心及食欲不振1例，輕度腹瀉1例，頭痛頭暈1例，均持續(xù)2～3d癥狀消失。兩組不良反應發(fā)生率比較無顯著性差異(P>O.05)。 |
| 其他報道不良反應 |
