| 編號 | 0239 |
| 總例數(shù) | 176例 |
| 性別例數(shù) | 男93例，女83例 |
| 治療組例數(shù) | 88例 |
| 對照組例數(shù) | 88例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：5O～79歲；對照組：47～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65．2歲；對照組：64．5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 低分子肝素鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nadroparin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均用脫水劑、血塞通、阿司匹林、尼莫地平、胞二磷膽堿、曲克蘆丁等。治療組加用低分子肝素鈉5000U皮下注射，2次/d，連用10d，奧扎格雷鈉80mg 生理鹽水50Oml靜脈滴注，2次/d，連用兩周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 奧扎格雷鈉 |
| 療效評價標準 | 根據(jù)神經(jīng)功能缺損(NDS)減少>90%為基本治愈，NDS減少46%～89%為顯著進步，NDS減少18%～45%為進步，NDS減少<17%為無變化，NDS治療后>治療前為惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床療效比較，觀察組治療前NDS為22.5±10.11分，治療后為5.93±5.01分；對照組治療前NDS為22.63±9.96分，治療后為12.82±7.73分。兩組治療后均明顯低于治療前(P<0.01)，但治療組較對照組降低更明顯(P |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
