| 編號(hào) | 1136 |
| 總例數(shù) | 180例 |
| 性別例數(shù) | 男121例，女59例 |
| 治療組例數(shù) | 100例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 80例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：39～77歲；對(duì)照組：42～75歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61．5歲；對(duì)照組：62．2歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 血塞通注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用血塞通400mg加入生理鹽水250ml靜滴，1次/d，15 d為1個(gè)療程。對(duì)照組低分子右旋糖酐500ml靜滴，1次/d.15 d為1個(gè)療程。其他常規(guī)用藥相同。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按全國(guó)第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議通過的臨床療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)，臨床療效的評(píng)定依據(jù)神經(jīng)功能缺損積分值的減少和患者的生活能力狀態(tài)，將療效分為6級(jí)。基本痊愈：功能缺損評(píng)分減少91%～100%，病殘程度0級(jí)；顯著進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少46～9O%，病殘程度1～3級(jí)；進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少18%～45%；無變化：功能缺損評(píng)分減少17%左右；惡化：功能缺損評(píng)分減少或增加18%；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
