| 編號 | 1527 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男53例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：43～86歲；對照組：42～88歲 |
| 平均年齡 | 治療組：67．5歲；對照組：64．5歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 中風O號 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 顆粒 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均用西藥常規(guī)治療，包括降顱壓、減輕腦水腫、控制血壓、對癥支持治療等。治療組另加用中風0號10g，日2次，用溫開水沖成糊狀吞服或鼻飼；活血通脈膠囊4顆，日3次。20天為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 活血通脈膠囊 |
| 療效評價標準 | 療效評定采用中華醫(yī)學會第4屆腦血管病學術會議通過的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準》(1995)。治療后功能缺損評分減少46～100%為顯效，減少18%～45%為好轉，減少低于17%或增多(包括死亡)為無效。血腫吸收療效標準：以頭顱CT檢查計算血腫體積，治療后血腫體積減少60%以上為顯效，血腫體積減少20%～59%為有效，血腫減少小于2O%或增多者為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 神經(jīng)功能缺損療效：治療組顯效17例，有效19例，無效4例，總有效率90.00%。對照組顯效9例，有效20例，無效11例，總有效率72.50%。兩組總有效率比較有非常顯著差異(P<0.01)。血腫吸收療效：治療組顯效19例，有效18例，無效3例，總有效率92.50%。對照組顯效9例，有效21例，無效10例，總有效率75.00%；兩組總有效率比較，有非常顯著差異(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組患者腹痛、腹瀉的發(fā)生率稍高于對照組。 |
| 其他報道不良反應 |
