普拉洛芬

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普拉洛芬

藥物類別：

神經(jīng)系統(tǒng)用藥

所屬類別：

抗炎鎮(zhèn)痛藥

藥物名稱：

普拉洛芬

英文名稱：

Pranoprofen

藥物別名：

序號	中文別名	英文別名
1	泊來布洛芬	Piranoprofen

制劑/規(guī)格：

序號	制劑	規(guī)格
1	膠囊	75mg

成份/化學(xué)結(jié)構(gòu)：

序號

成份

化學(xué)結(jié)構(gòu)

藥理作用：

經(jīng)大鼠、豚鼠及兔體外或體內(nèi)試驗確認(rèn)有抑制前列腺素生物合成的作用，對溶酶體膜有穩(wěn)定化作用及抑制溶酶體酶分泌的作用。
(1)鎮(zhèn)痛作用：本品對硝酸銀關(guān)節(jié)炎(大鼠)、Randall-Selitto法(大鼠)、刀豆球蛋白A關(guān)節(jié)炎(大鼠)的疼痛反應(yīng)、苯基苯醌法(小鼠)所致炎癥性疼痛，以及卵白蛋白誘發(fā)的變應(yīng)性關(guān)節(jié)炎(豚鼠)的持續(xù)疼痛，顯示比消炎痛、布洛芬、阿司匹林為強的抑制作用。
(2)消炎作用：①對急性炎癥的作用：對角叉菜膠、白陶土等所致的足浮腫(大鼠、小鼠)顯示比布洛芬、阿司匹林強而與消炎痛有同等的抑制作用，對伊文斯藍-角叉菜膠胸膜炎(大鼠)的滲出性反應(yīng)，顯示比消炎痛、布洛芬、阿司匹林為強的抑制作用，對紫外線紅斑(豚鼠)顯示比消炎痛、布洛芬、阿司匹林為強的抑制作用。②對慢性炎癥的作用：對棉球法形成的肉芽腫(小鼠、大鼠)顯示比布洛芬、阿司匹林為強而與消炎痛同等的抑制作用。
(3)解熱作用：對TTG(來自綠膿桿菌的復(fù)合多糖體)所致發(fā)熱(兔)顯示比消炎痛、布洛芬、阿司匹林為強的抑制作用，對正常體溫幾無影響。
(4)對炎癥部位前列腺素的影響：變形性膝關(guān)節(jié)病變患者每天日服225mg共2周，發(fā)現(xiàn)膝關(guān)節(jié)液中的前列腺素E濃度降低。

藥動學(xué)：

健康成人口服后，自消化道迅速吸收，血中濃度于1小時后達峰值，半衰期約1.5小時。
慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者口服本品75mg，關(guān)節(jié)液中濃度于3小時后達峰值，半衰期約3.5小時，服藥后7小時內(nèi)血中濃度約有54％向關(guān)節(jié)液中移行。
原形藥物及葡萄糖醛酸結(jié)合物在24小時內(nèi)可自人尿排泄45％～100％。

適應(yīng)癥：

慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)變形癥、腰痛、頸肩腕綜合征及牙周炎的消炎鎮(zhèn)痛；急性上呼吸道炎的鎮(zhèn)痛解熱；外傷后、小手術(shù)后及拔牙后消炎鎮(zhèn)痛。

用法用量：

口服：通常成人每次75mg，一日3次，飯后服。視年齡、癥狀適當(dāng)增減。頓服，一次75mg。

不良反應(yīng)：

(1)罕見消化性潰瘍，胃腸出血等，此時應(yīng)停藥。偶見食欲不振、惡心、嘔吐、胃痛、腹痛、便秘、腹瀉、口腔炎、浮腫。
(2)偶見皮疹及瘙癢等，應(yīng)停藥。偶見頭痛、步態(tài)不穩(wěn)、嗜睡、倦怠感、耳鳴，罕見失眠、頭暈等。
(3)罕見SGOT、SGPT、堿性磷酸酯酶及血尿素氮上升。
試用于7827例，有290例(3.7％)發(fā)生不良反應(yīng)，主要為食欲不振(0.4％)，惡心、嘔吐(0.6％)，皮疹(0.4％)等。臨床檢查值SGOT、SGPT輕度上升為0.35％。

相互作用：

注意事項：

(1) 禁用于消化性潰瘍患者，有嚴(yán)重血液異常的患者，嚴(yán)重肝臟病患者，嚴(yán)重腎臟病患者，對本品過敏者，有阿司匹林哮喘史者。
(2)慎用于有消化性潰瘍史者，有過敏史者，支氣管哮喘患者。
(3)孕婦、授乳婦女、早產(chǎn)兒、新生兒、嬰兒、小兒用藥的安全性尚未確立(妊娠末期的大鼠用藥可引起胎仔動脈收縮)。

療效評價：

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