黛力新

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黛力新

藥物類別：

神經(jīng)系統(tǒng)用藥

所屬類別：

抗抑郁癥藥

藥物名稱：

黛力新

英文名稱：

Deanxit

藥物別名：

序號

中文別名

英文別名

制劑/規(guī)格：

序號	制劑	規(guī)格
1	片劑：	每片含0.5mg氟哌噻噸和10mg的四甲蒽丙胺。

成份/化學結(jié)構(gòu)：

序號	成份	化學結(jié)構(gòu)
1	Deanxit

藥理作用：

氟哌噻噸根據(jù)不同劑量具有不同藥理作用。大劑量主要拮抗突觸后膜的多巴胺受體，降低多巴胺能活性。小劑量主要作用于突觸前膜多巴胺自身調(diào)節(jié)受體(D₂受體)，促進多巴胺的合成和釋放，使突觸間隙中多巴胺含量增加。四甲蒽丙胺抑制突觸前膜對去甲腎上腺素及5-羥色胺的再攝取，提高突觸間隙內(nèi)單胺類遞質(zhì)的含量。

藥動學：

黛力新溶解、吸收迅速。是小劑量的二鹽酸氟哌噻噸與小劑量鹽酸四甲蒽丙胺的合劑。兩種成分的混合并不影響各自的藥動學特性。氟哌噻噸吸收后約4小時達血漿峰濃度，t_1/2約35小時，經(jīng)肝臟代謝后約60％從糞便中排出，15％～20％從尿中排泄。四甲蒽丙胺吸收后約3.5小時達血漿峰濃度，t_1/2約19小時，代謝后大部分經(jīng)尿排出，小部分經(jīng)糞便排泄。兩者均只有少部分通過胎盤及乳汁分泌。

適應癥：

用于治療各種神經(jīng)癥，包括焦慮性神經(jīng)癥，抑郁性神經(jīng)癥，疑病性神經(jīng)癥。自主神經(jīng)功能紊亂如心臟及胃腸神經(jīng)癥。多種焦慮抑郁狀態(tài)，包括某些應激事件、疾病藥物成癮等所致的焦慮和抑郁。多種頑固性和慢性疼痛包括偏頭痛，緊張性頭痛，三叉神經(jīng)痛等。

用法用量：

成人每天2片，早晨頓服或早晨及中午各1片；嚴重病例，早晨2片，中午1片；老年患者，每天1片，早晨口服；維持劑量，每天1片，早晨口服。

不良反應：

輕微口干，夜間服用黛力新可能影響睡眠。較大劑量治療時，少數(shù)病人出現(xiàn)不安或輕微震顫。

相互作用：

1．本品可增強機體對乙醇、巴比妥類和其他中樞神經(jīng)抑制劑的反應。
2．可降低呱乙啶及其類似物的抗高血壓作用。
3．與單胺氧化酶抑制劑合用可導致高血壓危象。

注意事項：

療效評價：

黛力新臨床應用范圍廣，副作用極少，即使出現(xiàn)，也很輕微，且是短暫的，繼續(xù)用藥多可消失。

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