| 編號 | 218 |
| 總例數(shù) | 84例 |
| 性別例數(shù) | 男50例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | 44例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：23～50歲；對照組：25～48歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 苦參素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Marine Injection |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇正大天晴股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給子苦參素注射液，1次/d， 每次600mg；給予甘利欣注射液1次/d，每次150mg，共3個月。對照組給予一般保肝治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | 甘利欣 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 冶療結(jié)束后，治療組ALT及AST復常率為86.3% (38/ 4 )、81.2%(36 /44)。對照組ALT及AST復常率為70%(28/40)、65%(26/40)，兩組比較有顯著差異(P<0.05)。血清HBVDNA的改變：療程結(jié)束后，治療組HBV-DNA 陰轉(zhuǎn)率為43%(19/4 )，對照組HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率為22.5%(9/40)，兩組比較具有顯著差異(P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
