| 編號 | 0536 |
| 總例數(shù) | 124例 |
| 性別例數(shù) | 男76例，女48例 |
| 治療組例數(shù) | 62例 |
| 對照組例數(shù) | 62例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～87歲 |
| 平均年齡 | 55．2歲 |
| 疾病 | 肝硬化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | 凱西萊 |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 河南省新誼藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組凱西萊0.2g加入lO%葡萄糖500ml中靜脈滴注1次/日，療程14d。對照組僅給予一般護肝處理。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | (1)明顯好轉(zhuǎn)：ALT、AST、BIL、DBIL、IBIL在治療后恢復或接近正常水平；(2)好轉(zhuǎn)：ALT、AST、BIL、DBIL、IBIL在治療后1～2項恢復正常，或降低至原異常水平的50%以上。(3)無效：治療前后各項判斷指標無明顯降低或較治療前升高。明顯好轉(zhuǎn)和好轉(zhuǎn)均被判斷為治療有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
