編號 | 007 |
總例數(shù) | 98例 |
性別例數(shù) | 男88例,女1O例 |
治療組例數(shù) | 46例 |
對照組例數(shù) | 52例 |
年齡區(qū)間 | 26~65歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 干擾素 |
藥品商品名稱 | 迪恩安 |
藥品英文名稱 | Interferon |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組應用胸腺肽8O~120mg加入補液中靜滴,1次/d;1個月后改為胸腺肽20mg肌注,1次/d,用至3個月。同時給予α-lb干擾素300IU肌注,1次/d,14d后為隔日1次,直至3個月。對照組采用甘利欣、門冬氨酸鉀鎂等靜滴,益肝靈、護肝片口服等一般護肝治療。 |
聯(lián)合用藥 | 胸腺肽 |
療效評價標準 | 完全應答:治療結(jié)束時血清HBeAg及HBV—DNA陰轉(zhuǎn)或伴HBsAg陰轉(zhuǎn),ALT值正常。部分應答:治療結(jié)束時血清HBV-DNA陰轉(zhuǎn)或HBV-DNA滴度明顯下降(>102copies/m1),但HBeAg仍維持陽性或ALT未正常。無應答:HBeAg及HBV—DNA持續(xù)陽性,有或無ALT值改善。 |
治療效果及臨床指征比較 |
:① 兩組療效比較:治療組完全應答26例(56.5%),部分應答10例(21.7%),無應答10例(21.7%),HBV-DNA滴度下降3.2±0.48(102copies/m1);對照組分別為2例(3.8%)、8例(15.4%)、42例(80.8%),0.9±0.32(102gcopies/m1)。兩組比較有顯著性差異,P |
本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |