肺炎克雷伯菌廣泛存在于水、土壤、谷物以及正常人呼吸道和腸道中,已成為重要的醫(yī)院感染病原菌[5]。這與新生兒免疫功能不完善,容易被這些條件致病菌感染有關(guān)。另外,隨著插管等侵襲性搶救手段應(yīng)用增多,過(guò)去認(rèn)為的條件致病菌或非致病菌也可造成感染,甚至引起醫(yī)院感染的爆發(fā)[6]。本組肺炎克雷伯菌感染28例,院內(nèi)感染18例(64.3%),28例中產(chǎn)ESBLS肺炎克雷伯菌感染12例(42.8%),與朱德妹等[7]報(bào)道相似。ESBLS是絲氨酸蛋白酶的衍生物,它能水解所有青霉素類、頭孢菌素類和氨曲南,并以質(zhì)粒形式傳播。ESBLS的質(zhì)粒上常攜帶著對(duì)抗生素耐藥的基因,使臨床用藥越來(lái)越困難。三代頭孢菌素的廣泛應(yīng)用是導(dǎo)致產(chǎn)ESBLS菌株出現(xiàn)及傳播的危險(xiǎn)因素[8]。本組肺炎克雷伯菌產(chǎn)ESBLS菌株病例中有6例(50%)入院前后未用過(guò)三代頭孢菌素,產(chǎn)ESBLS菌株的出現(xiàn)可能是因院內(nèi)環(huán)境、侵襲性操作、醫(yī)療器械與醫(yī)護(hù)人員手的相互傳播導(dǎo)致的交叉感染。因此,若臨床出現(xiàn)產(chǎn)ESBLS菌株,會(huì)在患者和醫(yī)院之間以及不同菌株間相互傳播,導(dǎo)致臨床高比例持續(xù)性定植。該菌對(duì)氨芐青霉素、一代頭孢菌素、三代頭孢菌素耐藥,對(duì)加酶抑制劑的耐藥率不高,對(duì)哌拉西林他唑巴坦高度敏感,本組未發(fā)現(xiàn)對(duì)碳青霉烯類耐藥的菌株。但碳青霉烯類為超廣譜抗生素,臨床應(yīng)用應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證,不作為一線藥物使用。
總之,條件致病菌已成為本院新生兒敗血癥的主要致病菌,社區(qū)感染以CNS居首位,醫(yī)院內(nèi)感染以肺炎克雷伯菌居首位。社區(qū)感染早發(fā)型新生兒敗血癥病原菌分布革蘭陰性菌與革蘭陽(yáng)性菌比例大致相等,在血培養(yǎng)有結(jié)果之前選擇抗生素應(yīng)兼顧革蘭陰性菌和革蘭陽(yáng)性菌;晚發(fā)型以革蘭陽(yáng)性菌為主,應(yīng)選擇主要針對(duì)葡萄球菌的抗生素。對(duì)院內(nèi)感染,無(wú)論早發(fā)型還是晚發(fā)型均應(yīng)選擇加酶抗生素,以哌拉西林他唑巴坦為首選,待病原菌明確,再根據(jù)臨床療效及藥敏試驗(yàn)結(jié)果調(diào)整抗生素。同時(shí),醫(yī)務(wù)人員必須加強(qiáng)院內(nèi)環(huán)境、醫(yī)療器械與醫(yī)護(hù)人員手的消毒隔離,監(jiān)測(cè)細(xì)菌耐藥性,一旦發(fā)生細(xì)菌耐藥,應(yīng)根據(jù)回復(fù)突變理論策略性換藥,循環(huán)使用抗生素[9]。
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