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垂體前葉功能減退癥

垂體前葉功能減退癥治療方法 醫(yī)學論壇 評論
概述】  【流行病學">流行病學】 【病因?qū)W】 【發(fā)病機理】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【并發(fā)癥】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施】 【預防】 【預后

概述】 返回

  垂體前葉功能減退癥也稱為席漢綜合征

診斷】 返回

  產(chǎn)后流血和休克病史,及相關(guān)垂體激素缺乏癥狀,HPO軸、腎上腺軸激素測定,可評估垂體功能損害性質(zhì)和速度。

治療措施】 返回

  相應激素替代治療和營養(yǎng)支持療法。

發(fā)病機理】 返回

  該癥或原發(fā)于本身病變(腫瘤缺血、壞死、梗塞、損傷和炎癥、變性)約占80%;或繼發(fā)于CNS和下丘腦病變,占20%。臨床最常見的是產(chǎn)后出血、休克和DIC所引起的垂體缺血、壞死所致垂體前葉功能減退,稱為席漢氏綜合征。

  產(chǎn)后出血引起垂體前葉功能減退的機理:

  一、妊娠期垂體前葉缺血和缺氧極為敏感,如知:妊娠期垂體前葉生理性代償增大從500mg增至1000mg,尤以PRL細胞增生肥大更明顯并分泌較多PRL(Rasmussen 1938,Goluboff 1969),需要大量血氧供應,故一旦發(fā)生圍產(chǎn)期出血、低血容量休克和DIC極易發(fā)。↘ovacs 1969),如分娩期輕度出血發(fā)生率8%,嚴重出血休克者53%發(fā)病。女性垂體前葉功能減退65%為產(chǎn)后出血所致。

  二、80%來源于垂體上動脈和門脈叢,10~20%來源于頸內(nèi)動脈分支,故一旦腦循環(huán)血灌注量不足,則缺血、缺氧首先從垂體柄水平開始向垂體前葉延伸,缺血時間越長,垂體壞死和功能損害越嚴重。

  三、垂體前葉有較強力的功能代償能力依其組織壞死和功能損害程度分為:(1)重度:垂體組織喪失≥95%,臨床癥狀嚴重;(2)中度:重體組織喪失≥75%,臨床癥狀明顯;(3)輕度:垂體組織喪失≥60%,臨床癥狀輕微;(4)垂體組織喪失≤50%一般不出現(xiàn)明顯的臨床癥狀。

  四、垂體前葉功能減退的臨床表現(xiàn)變異性很大,可為單一的激素(常見的為促性腺激素和催乳素)或二種和多種垂體激素系統(tǒng)的功能缺陷。席漢綜合征垂體激素功能缺陷出現(xiàn)的先后順序和頻率為促性腺激素(FSH、LH)-GH-TSH-ACTH。PRL分泌不足與促性腺激素缺乏同時出現(xiàn),且僅見于席漢癥而少見于腫瘤和其他病因。

臨床表現(xiàn)】 返回

  產(chǎn)后流血后2~5周即出現(xiàn)極度體力衰竭、無乳、貧血、并感染。漸進出現(xiàn)性征退化、毛發(fā)脫落、閉經(jīng)、性器和乳房萎縮等性功能減退和更年期癥候群(Purnell 1964)。

  GH缺乏表現(xiàn)為低血糖,TSH缺乏呈現(xiàn)粘液性水腫,ACTH缺乏則表現(xiàn)為類阿狄森氏病癥象,低血壓、低體溫、心動過緩、易感染和并發(fā)休克,但諸鈉功能正常。β-MSH缺乏尤見于乳暈腋部和會陰部色素脫失。

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