。2)顆粒抗原免疫性強(qiáng),不加佐劑就可獲得很好的免疫效果。以細(xì)胞性抗原為例,免疫時要求抗原量為1~2×107個細(xì)胞。
初次免疫 1×107/0.5ml ip
↓2~3周后
第二次免疫 1×107/0.5ml ip
↓3周后
加強(qiáng)免疫(融合前三天)1×107/0.5ml ip或iv
↓
取脾融合
。ǘ)細(xì)胞融合
1.細(xì)胞融合前準(zhǔn)備
。1)骨髓瘤細(xì)胞系的選擇:骨髓瘤細(xì)胞應(yīng)和免疫動物屬于同一品系,這樣雜交融合率高,也便于接種雜交瘤在同一品系小鼠腹腔內(nèi)產(chǎn)生大量McAb。常用的骨髓瘤細(xì)胞系見表2-4。
表2-4用于融合試驗的主要骨髓瘤細(xì)胞系
名 稱 | 來 源 | 耐受藥物 | Ig鏈 |
H L | |||
P3/X63-Ag8(X63) | BALB/C骨髓瘤MOPC-21 | 8-氮鳥嘌呤 | r1 K |
P3/X63-Ag8.653(X63-Ag8.653) | P3/X63-Ag8 | 8-氮鳥嘌呤 | - - |
P3/NSI-1-Ag4-1(NS-1) | P3/X63-Ag8 | 8-氮鳥嘌呤 | - K(不分泌型) |
P3/X63-Ag8.Ul(P3Ul) | (X63×BALB/C脾細(xì)胞)雜交瘤 | 8-氮鳥嘌呤 | - - |
SP2/0-Ag14(SP2/0) | (X63×BALB/C脾細(xì)胞)雜交瘤 | 8-氮鳥嘌呤 | - - |
F0 | BALB/C骨髓瘤 | 8-氮鳥嘌呤 | - - |
S194/5.XXO.BU.1 | P3/X63-Ag8 | 5-溴脫氧尿嘧啶核苷 | - - |
MPC11-45.6TG1.7 | BALB/C骨髓瘤MPC-11 | 6-巰鳥嘌呤 | r2b K |
210.RCY3.Ag1.2.3 | LOU大鼠骨髓瘤R210 | 8-氮鳥嘌呤 | - K |
GM15006TG-A12 | 人骨髓瘤GM1500 | 6-巰鳥嘌呤 | r1 K |
U-266AR | 人骨髓瘤U-266 | 8-氮鳥嘌呤 | ε λ |
骨髓瘤細(xì)胞的培養(yǎng)可用一般的培養(yǎng)液,如RPMI1640,DMEM培養(yǎng)基。小牛血清的濃度一般在10%~20%,細(xì)胞濃度以104~5×105/ml為宜,最大濃度不得超過106/ml。當(dāng)細(xì)胞處于對數(shù)生長的中期時,可按1:3~1:10的比例傳代。每3~5天傳代一次。細(xì)胞在傳代過程中,部分細(xì)胞可能有返祖現(xiàn)象,應(yīng)定期用8-氮鳥嘌呤進(jìn)行處理,使生存的細(xì)胞對HAT呈均一的敏感性。
。2)飼養(yǎng)細(xì)胞:在組織培養(yǎng)中,單個或少數(shù)分散的細(xì)胞不易生長繁殖,若加入其它活細(xì)胞,則可促進(jìn)這些細(xì)胞生長繁殖,所加入的這種細(xì)胞數(shù)被稱為飼養(yǎng)細(xì)胞。在制備McAb的過程中,許多環(huán)節(jié) 需要加飼養(yǎng)細(xì)胞,如在雜交瘤細(xì)胞篩選、克隆化和擴(kuò)大培養(yǎng)過程中,加入飼養(yǎng)細(xì)胞是十分必要的。常用的飼養(yǎng)細(xì)胞有:小鼠腹腔巨噬細(xì)胞(較為常用)、小鼠脾臟細(xì)胞或胸腺細(xì)胞。也有人用小鼠成纖維細(xì)胞系3T3經(jīng)放射線照射后作為飼養(yǎng)細(xì)胞。飼養(yǎng)細(xì)胞的量為一般為2×104或105細(xì)胞/孔。
2.細(xì)胞融合的步驟
。1)制備飼養(yǎng)細(xì)胞層:一般選用小鼠腹腔巨噬細(xì)胞。
與免疫小鼠相同品系的小鼠,常用BALB/C小鼠,6~10周齡
↓
拉頸 處死,浸泡在75%酒精內(nèi),3~5min
↓
用無菌剪刀剪開皮膚,暴露腹膜
↓
用無菌注射器注入5~6ml預(yù)冷的培養(yǎng)液(嚴(yán)禁刺破腸管)
↓
反復(fù)沖洗,吸出沖洗液
↓
沖洗液放入10ml離心管,1200rpm/分離5~6min
↓
用20%小牛血清(NCS)或胎牛血清(FCS)的培養(yǎng)液混懸,調(diào)整細(xì)胞數(shù)至1×105/ml
↓
加入96孔板,100μl/孔
↓
放入37。c CO2孵箱培養(yǎng)
(2)制備免疫脾細(xì)胞
最后一次加強(qiáng)免疫3天后小鼠拉頸處死
↓
無菌取脾臟,培養(yǎng)液洗 一次
↓
脾臟研碎,過不銹鋼篩網(wǎng)
↓
離心,細(xì)胞用培養(yǎng)液洗2次
↓
計數(shù)
↓
取108脾淋巴細(xì)胞懸液備用
(3)制備骨髓瘤細(xì)胞
取對數(shù)生長骨髓瘤細(xì)胞離心
↓
用無血清培養(yǎng)液洗2次
↓
計數(shù),取得×107細(xì)胞備用
。4)融合
、賹⒐撬枇黾(xì)胞與脾細(xì)胞按1:10或1:5的比例混合在一起,在50ml離心管中用無血清不完全培養(yǎng)液洗1次,離心,1200rpm,8min;棄上清,用吸管吸凈殘留液體,以免影響聚乙二醇(PEG)濃度。輕輕彈擊離心管底,使細(xì)胞沉淀略松動。
、90s內(nèi)加入37℃預(yù)溫的1ml 45%PEG(分子量4000)溶液,邊加邊輕微搖動。37℃水浴作用90s。
、奂37。C預(yù)溫的不完全培養(yǎng)液以終止PEG作用,每隔2min分別加入1ml、2ml、3ml、4ml、5ml和6ml。
④離心,800rpm, 6min。
、莩渖锨,用含20%小牛血清HAT選擇培養(yǎng)液重懸。
、迣⑸鲜黾(xì)胞,加到已有飼養(yǎng)細(xì)胞層的96孔板內(nèi),每孔加100μl。一般一個免疫脾臟可接種4塊96孔板。
、邔⑴囵B(yǎng)板置37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。