通用名 | 磺溴酞鈉注射液 |
曾用名 | |
英文名 | SULFOBROMOPHTHALEIN SODIUM INJECTION |
拼音名 | HUANGXIUTAINA ZHUSHEYE |
藥品類別 | 其他 |
性狀 | 本品為無色或淡黃色的澄明液體。 |
藥理毒理 | 藥理作用 本品為診斷用藥。經靜脈注射后本品幾乎全部通過肝臟加以清除。當肝
功能異常時,血漿中磺溴酞鈉(BSP)清除速度減慢。定時抽取血樣,測定血液中BSP含
量,觀察其清除速度即可反映肝功能狀況。 |
藥代動力學 | 注入后主要與血漿內的白蛋白和α1脂蛋白結合。在體內不發(fā)生代謝,T1/2約為5.5
分鐘。本品主要經肝臟排泌入膽汁,從糞便中排出。與血漿蛋白結合的BSP到達肝細胞膜
表面與蛋白質脫離,單獨進入肝細胞內,在細胞內絕大部分與谷胱甘肽結合成結合型BSP,
少量呈游離狀態(tài),然后通過肝細胞主動運轉將BSP排泌到微細膽管。正常肝功能時在注藥
后45分鐘內絕大部分從血液中清除。任何使肝血流量、肝細胞攝取、轉化和排泌BSP減
慢的過程都可延緩其血中清除速度。經其他器官排出量極少,不足5%。 正常人在30分
鐘標本內BSP潴留量應<10%,45分鐘<6%,60分鐘應含量極微或全無。 |
適應癥 | 診斷用藥。用于肝功能檢查(BSP潴留試驗)。Roter病或先天性肝貯存障礙時,血BSP
潴留率45分鐘時達30%~40%,90分鐘時無第二高峰;先天性排泄障礙如Dubin-Johnson
綜合癥或繼發(fā)于肝病的獲得性排泄障礙,BSP潴留率45分鐘正;蛏愿,90分鐘時升至
最高值。 |
用法用量 | 靜脈注射,按體重一次5mg/kg,有腹水或水腫者應按查表求得的預計體重計算用量,
全量須緩慢,注入持續(xù)3分鐘以上。
BSP試驗方法:試驗日晨進無脂肪飲食后禁食直至試驗結束。將本品經靜脈緩慢注入
后30分鐘、60分鐘分別用干燥注射器抽取靜脈血3ml,置試管中待凝固后離心沉淀取得
血清,加入試劑,用光電比色計比色測定血液標本內剩余的BSP含量百分數(shù)。 |
不良反應 | 1.過敏反應包括:蕁麻疹、濕疹、呼吸困難、紫紺、心臟停搏、知覺喪失、溶血和固
定紅斑等,有引起死亡報道。
2. 靜脈注射可引起血栓性靜脈炎。
3.皮下滲漏可導致局部刺激和壞死。 |
禁忌癥 | 1.對本品過敏者;
2.哮喘、過敏性疾病或對其他藥物有過敏史者;
3.黃疸、肝癌、肝硬變、肝脂肪變性者。 |
注意事項 | 1. 個別人對本品可發(fā)生過敏反應,反復應用后較易發(fā)生。
因本品有引發(fā)過敏反應可能,注射時和注射后必須嚴密觀察病人反應,檢查室內應
備有急救藥品和器材。
2.下列情況可妨礙BSP排泄,增加血中潴留:(1)血膽紅素增高;(2)肝外膽管梗
阻;(3)充血性心力衰竭、休克或大出血等情況致使肝血流量減少;(4)發(fā)熱;(5)肥胖;
(6)妊娠;(7)痛風和高尿酸血癥。
3.下列情況可引起B(yǎng)SP潴留試驗假陰性結果:(1)血漿容量增大;(2)血漿蛋白濃
度低下。
4.下列藥物可以影響B(tài)SP比色測定:酞類化合物、肝素及染料藥。
5.對其他檢查的干擾:(1)血總蛋白質測定,造成假性增高;(2)血清蛋白結合碘
測定,假性增高。
6..進行本試驗前病人應停用一切有色素的藥物和其他主要經肝膽系統(tǒng)排泄的藥物。
7.本品遇冷或久置后可析出結晶,肉眼不易察覺,注入靜脈可能發(fā)生嚴重反應,在使
用本品前宜將安瓿置于水溶中加溫,振搖,使析出的結晶溶解,以減少反應。靜脈注射時
必須防止藥液滲出血管外,以免引起局部刺激。
8.患者需進行膽囊或膽管造影時,BSP潴留試驗應在其前或其后間隔數(shù)日進行。
9.臨床已見黃疸者不宜采用BSP試驗,否則結果不準確,但試驗對黃疸出現(xiàn)前的肝功
能減退診斷有特殊價值。 |
孕婦及哺乳期婦女用藥 | 尚不明確。 |
兒童用藥 | |
老年患者用藥 | |
藥物相互作用 | 碘番酸、膽影葡胺、丙磺舒、利福平、吩噻嗪類利尿藥等可能干擾肝細胞對BSP的攝
入和分泌,影響B(tài)SP潴留實驗的結果。 |
藥物過量 | |
貯藏 | 遮光,密閉保存。 |
包裝 | 5ml:0.15g |
有效期 | |