| 通用名 | 保泰松片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | PHENYLBUTAZONE TABLETS |
| 拼音名 | BAOTAISONG PIAN |
| 藥品類(lèi)別 | 解熱鎮(zhèn)痛及非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥 |
| 性狀 | 本品為糖衣片，除去糖衣后顯白色。 |
| 藥理毒理 | 本品為非甾體抗炎藥，有較強(qiáng)的抗炎作用，對(duì)炎性疼痛效果較好，有促進(jìn)尿酸排
泄作用，解熱作用較弱。 |
| 藥代動(dòng)力學(xué) | 胃腸道易吸收，血濃度峰值約2小時(shí)。Vd為120ml/kg，劑量增加血藥濃度不增
加。98%與血漿蛋白結(jié)合。主要在肝臟經(jīng)氧化緩慢代謝，代謝物之一羥基保泰松仍有
抗炎活性。本品代謝和排泄均較慢，平均消除半衰期約70小時(shí)。 |
| 適應(yīng)癥 | 主要用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎。本藥大劑量可減
少腎小管對(duì)尿酸鹽的再吸收，促進(jìn)尿酸鹽排泄，故可用于治療急性痛風(fēng)。
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| 用法用量 | 治療關(guān)節(jié)炎 口服：每次0.1-0.2g，每日3次，飯后服。每日總量不宜超過(guò)0.8g。
一周后如無(wú)不良反應(yīng)，病情改善可繼續(xù)服用，劑量應(yīng)遞減至維持量：每次0.1-0.2g，每
日一次。
急性痛風(fēng) 口服：初量0.2-0.4g，以后每6小時(shí)0.1-0.2g。癥狀好轉(zhuǎn)后減為每次
0.1g，每日三次，連服三日。 |
| 不良反應(yīng) | 1.常見(jiàn)不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、胃腸道不適、水鈉潴留、水腫、皮疹等；
2.也可引起腹瀉、眩暈、頭痛、長(zhǎng)期大劑量致消化道潰瘍及胃腸出血；
3.偶有引起肝炎、黃疸、腎炎、血尿、剝脫性皮炎、多型性紅斑、甲狀腺腫、粒細(xì)
胞及血小板缺乏癥；
4.服藥一周以上應(yīng)檢查血象。如出現(xiàn)發(fā)熱、咽痛、皮疹、黃疸及柏油樣大便應(yīng)即停
藥。
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| 禁忌癥 | 對(duì)阿司匹林過(guò)敏者，有潰瘍病史，水腫，高血壓、精神病、癲癇、支氣管哮喘、
心臟病及肝、腎功能不良者禁用。
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| 注意事項(xiàng) | 1.用藥時(shí)宜忌鹽；
2.服藥期間應(yīng)檢查血象，監(jiān)測(cè)、腎功能；
3.本品不宜長(zhǎng)期服用，超過(guò)一周應(yīng)檢查血象；
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| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 孕婦禁用。
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| 兒童用藥 | 兒童對(duì)本品敏感，故忌用。 |
| 老年患者用藥 | 老年患者慎用。
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| 藥物相互作用 | 1.本品能抑制香豆素類(lèi)抗凝藥和磺酰脲類(lèi)降糖藥的代謝，并可將其從血漿蛋白結(jié)合
部位置換出來(lái)，從而明顯增強(qiáng)其作用及毒性，可引起血糖過(guò)低或出血癥狀。與增加肝
微粒體酶活性的藥物合用可減少本藥的消除半衰期。
2.應(yīng)避免與其他具有骨髓抑制作用的藥物合用。
3.本品與利尿劑氨苯蝶啶合用可引起腎功能損害。
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| 藥物過(guò)量 | |
| 貯藏 | 遮光，密封保存。 |
| 包裝 | 0.1g |
| 有效期 | |
