| 通用名 | 鹽酸丁丙諾啡舌下片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE SUBLINGUAL TABLETS |
| 拼音名 | YANSUAN DINGBINGNUOFEI SHEXIA PIAN |
| 藥品類別 | 解熱鎮(zhèn)痛及非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥 |
| 性狀 | 本品為白色片。 |
| 藥理毒理 | 本品為部分μ受體激動藥，屬激動--拮抗藥。鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)于哌替啶、
嗎啡。與μ受體親合力強(qiáng)，故可置換出結(jié)合于μ受體的其他麻醉性鎮(zhèn)痛藥，從而
產(chǎn)生拮抗作用。其起效慢，持續(xù)時間長。對呼吸有抑制作用，但臨床未見嚴(yán)重呼吸
抑制發(fā)生。也能減慢心率、使血壓輕度下降，對心排血量無明顯影響，藥物依賴性
近似嗎啡�？赏ㄟ^胎盤和血-腦脊液屏障。
對大鼠的慢性毒性研究表明，本品對重要器官未發(fā)現(xiàn)明顯的毒性作用，無致突
變作用和生殖毒性。 |
| 藥代動力學(xué) | 本品（舌下含片）主要經(jīng)頰部黏膜吸收。血漿蛋白結(jié)合率為96%，
消除T1/2為1.2～7.2小時不等。血藥濃度與鎮(zhèn)痛效果無明顯相關(guān)性。本品在肝臟部
分代謝為N-脫烷基丁丙諾啡（N-dealkylbuprenorphine）及共軛化合物。大部分（2/3）
經(jīng)糞便以原形排泄，有跡象表明其中部分進(jìn)入腸肝循環(huán)。經(jīng)尿液排出的原形物較少，
主要為代謝產(chǎn)物�？诜酗@著的首過效應(yīng)。 |
| 適應(yīng)癥 | 適用于各種術(shù)后疼痛、癌性疼痛、燒傷、肢體痛、心紋痛等。作用持
續(xù)時間6～8小時。也可作為戒癮的維持治療。 |
| 用法用量 | 舌下含服。每次0.2～0.8mg。每隔6～8小時一次。 |
| 不良反應(yīng) | 不良反應(yīng)類似嗎啡。常見不良反應(yīng)有頭暈、嗜睡、惡心、嘔吐等。
在使用其它阿片類藥物的基礎(chǔ)上使用可能有戒斷癥狀。 |
| 禁忌癥 | 輕微疼痛或疼痛原因不明者不宜應(yīng)用。 |
| 注意事項 | 1. 本品為國家特殊管理的第一類精神藥品，有一定依賴性，必須嚴(yán)
格遵守國家對精神藥品的管理條例，按規(guī)定開寫精神藥品處方和供應(yīng)、管理本類藥
品，防止濫用。
2. 顱腦損傷及呼吸抑制病人慎用。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 本品可通過胎盤和血-腦脊液屏障，孕婦、哺乳期婦女
不宜使用。 |
| 兒童用藥 | 7歲以下兒童不宜使用。 |
| 老年患者用藥 | 老弱病人慎用。 |
| 藥物相互作用 | 與單胺氧化酶抑制劑有協(xié)同作用。 |
| 藥物過量 | 過量引起呼吸抑制，用納洛酮常不易拮抗，多沙普侖可能有效。 |
| 貯藏 | 遮光，密閉保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
