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| 通用名 | 注射用卡鉑 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | CARBOPLATIN FOR INJECTION |
| 拼音名 | ZHUSHEYONG KABO |
| 藥品類別 | 其他 |
| 性狀 | 本品為白色或類白色凍干疏松塊狀物或粉末 |
| 藥理毒理 | 本品為周期非特異性抗癌藥，直接作用于DNA，主要與細胞DNA的鏈間及鏈內交聯(lián)， 破壞DNA而抑制腫瘤的生長。 |
| 藥代動力學 | 卡鉑在體內與血漿蛋白結合較少，呈二室開放模型，主要經腎臟排泄。卡鉑在人血 漿中半衰期較長，t1/2為29小時。給予病人靜脈滴注20～520mg/m2/小時，24小時尿中 排出鉑67％(63％～73％)。如為一次推注(11～99mg/m2)，24小時排出鉑平均值為54 ％。 |
| 適應癥 | 主要用于卵巢癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、頭頸部鱗癌、食管癌、精原細胞瘤、 膀胱癌、間皮瘤等。 |
| 用法用量 | 用5％葡萄糖注射液溶解本品，濃度為10mg/ml，再加入5％葡萄糖注射液250～ 500ml中靜脈滴注。一般成人用量按體表面積一次200～400mg/m2，每3-4周給藥1 次； 2-4次為一療程。也可采用按體表面積一次50mg/m2，一日1次，連用5日，間隔4周 重復。 |
| 不良反應 | 1.常見的反應： ①骨髓抑制為劑量限制毒性，白細胞與血小板在用藥21日后達最 低點，通常在用藥后30日左右恢復；粒細胞的最低點發(fā)生于用藥后21～28日，通常 在35日左右恢復；白細胞與血小板減少與劑量相關，有蓄積作用； ②注射部位疼痛。 2.較少見的反應： ①過敏反應(皮疹或搔癢，偶見喘咳)，發(fā)生于用藥后幾分鐘之內； ②周圍神經毒性：指或趾麻木或麻刺感； ③耳毒性：高頻率的聽覺喪失首先發(fā)生，耳鳴偶見； ④視力模糊、粘膜炎或口腔炎； ⑤惡心及嘔吐、便秘或腹瀉、食欲減退、脫發(fā)及頭暈，偶見變態(tài)反應和肝功能異 常。 |
| 禁忌癥 | 1.有明顯骨髓抑制和肝腎功能不全者； 2.對順鉑或其他含鉑化合物過敏者； 3.對甘露醇過敏者。 |
| 注意事項 | 1.應用本品前應檢查血象及肝腎功能，治療期間至少每周檢查1次白細胞與血板； 2.帶狀皰疹、感染、腎功能減退者慎用。 3. 靜脈注射時應避免漏于血管外。 4.本品溶解后，應在8小時內用完。 5.滴注及存放時應避免直接日曬。 6. 用藥期間應隨訪檢查：①聽力；②神經功能；③血尿素氮，肌酐清除率與血清 肌酐測定；④紅細胞壓積，血紅蛋白測定，白細胞分類與血小板計數；⑤血清鈣、鎂、 鉀、鈉含量的測定。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 尚未了解卡鉑在妊娠時使用的安全性。卡鉑在很多實驗中證實有胚胎毒性和潛在的 致突變作用�？ㄣK是否從人類乳汁中排泄尚不清楚。 |
| 兒童用藥 | 尚無足夠的資料說明兒童用藥的標準方法。 |
| 老年患者用藥 | 老年患者慎用。 |
| 藥物相互作用 | 1.盡量避免與可能損害腎功能的藥物如氨基糖甙類抗菌素同時使用。 2.與其它抗癌藥聯(lián)合應用時，應注意適當降低劑量。 3.本品應避免與鋁化合物接觸，也不宜與其它藥物混合滴注。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 遮光、密閉保存. |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 卡鉑 | ||||||||
| 化學名 | 順式-1,1-環(huán)丁烷二羧酸二氨鉑 | ||||||||
| 拼音名 | KABO | ||||||||
| 英文名 | CARBOPLATIN | ||||||||
| CAS No. | 41575-94-4 | ||||||||
| 結構式 |  | ||||||||
| 分子式 | C6H12N2O4Pt | ||||||||
| 分子量 | 371.26 | ||||||||
| 規(guī) 格 | (1)50mg (2)100mg | ||||||||
