廣東省藥學(xué)專業(yè)副主任藥（技)師資格條件
評定標(biāo)準(zhǔn)：藥學(xué)專業(yè)副主任藥（技)師須系統(tǒng)掌握本學(xué)科基本理論和專業(yè)知識，熟悉相關(guān)學(xué)科知識，及時了解國內(nèi)外本專業(yè)藥學(xué)新理論和新技術(shù)發(fā)展的動態(tài)，將新技術(shù)、新成果應(yīng)用于工作實踐中；有較豐富的藥學(xué)工作經(jīng)驗，操作技術(shù)熟練，能獨立處理本專業(yè)較復(fù)雜疑難的技術(shù)問題，工作業(yè)績顯著，取得較大價值的學(xué)術(shù)或研究成果，公開發(fā)表或出版較高水平的論文、著作；學(xué)術(shù)技術(shù)水平較高，有指導(dǎo)和培養(yǎng)下一級藥學(xué)技術(shù)人員的能力；較熟練運(yùn)用一門外國語獲取專業(yè)信息和進(jìn)行學(xué)術(shù)交流；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神，認(rèn)真履行崗位職責(zé)。
第一條：適用范圍
本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調(diào)配、檢驗、研制、生產(chǎn)、臨床藥學(xué)等技術(shù)工作的在職在崗衛(wèi)生技術(shù)人員。
第二條：思想政治條件www.med126.com
遵守國家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。任現(xiàn)職期間，考核稱職以上。
任現(xiàn)職期間，出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定年限上延遲申報：
（一)年度考核基本稱職及以下或受單位通報批評者，延遲1年申報；
（二)受記過以上處分或已定性為二、三級醫(yī)療事故或其他事故直接責(zé)任者，延遲2年申報；
（三)弄虛作假，偽造學(xué)歷、資歷，剽竊他人成果者，延遲3年申報；
（四)有敲詐、勒索行為已受到查處或已定性為一級醫(yī)療事故直接責(zé)任者，延遲4年申報。
第三條：學(xué)歷、資歷條件
必須具備下列條件之一：
（一)獲博士學(xué)位，取得主管藥（技)師資格后，受聘主管藥（技)師職務(wù)2年以上；
（二)獲大學(xué)本科畢業(yè)以上學(xué)歷或?qū)W士以上學(xué)位，取得主管藥（技)師資格后，受聘主管藥（技)師職務(wù)5年以上；
（三)大學(xué)�？飘厴I(yè)，從事本專業(yè)技術(shù)工作20年以上，取得主管藥（技)師資格后，受聘主管藥（技)師職務(wù)5年以上。
第四條：外語條件
必須具備下列條件之一：
（一)掌握一門外語。參加全國或全省統(tǒng)一命題考試，成績符合規(guī)定要求；
（二)符合下列條件之一者，可免試外語：
1．獲博士學(xué)位；
2．任現(xiàn)職期間公派出國留學(xué)或工作，出國前通過國家出國人員外語水平考試，并在國外學(xué)習(xí)或工作1年以上。
第五條：繼續(xù)教育條件
任現(xiàn)職期間，按照《廣東省科學(xué)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求，結(jié)合實際專業(yè)技術(shù)工作需要，參加以現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展中的新理論。新技術(shù)和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育，達(dá)到規(guī)定的要求并提交有效證明。
第六條：專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷（能力)條件
任現(xiàn)職期間，必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷（能力)：
（一)每年從事專業(yè)技術(shù)工作40周以上；
（二)有較豐富的專業(yè)技術(shù)實踐經(jīng)驗，熟悉本專業(yè)技術(shù)及設(shè)備的工作原理、操作性能和保養(yǎng)維護(hù)要點。獨立解決本專業(yè)復(fù)雜疑難的技術(shù)問題，完成本專業(yè)部分疑難技術(shù)問題的指導(dǎo)或咨詢工作；
（三)參與組織。指導(dǎo)本專業(yè)的業(yè)務(wù)技術(shù)工作，開展本專業(yè)必須具備的各種技術(shù)項目，主持制定本專業(yè)的技術(shù)規(guī)范。操作規(guī)程和規(guī)章制度，并有效地用于規(guī)范技術(shù)操作及管理；
（四)在開展科研工作方面。具備下列條件之一：
1．從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測、藥代動力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測研究或搜集藥物信息資料、指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測藥品不良反應(yīng)等科研工作；
2．從事藥檢技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項以上藥品質(zhì)量。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。檢測方法的研究或起草1項部級以上藥品標(biāo)準(zhǔn)；
