2019年執(zhí)業(yè)中藥師考試專業(yè)知識一考點及真題（3)
第三章中藥化學成分與藥效物質(zhì)基礎（2017年【34分】，2018年【26分】)
1、考點指引
|
高頻考點 |
具體考點 |
考察年份 |
|
中藥化學成分的提取分離 |
常用的分離與提取方法 |
2017,2018 |
|
生物堿 |
生物堿分類及中藥所含生物堿的類型 |
2017，2018 |
|
苷類 |
苷類的化學反應及含量測定 |
2017,2018 |
|
含氰苷類化合物的常用中藥 |
氰苷類的含量測定 |
2017 |
|
含醌類化合物的常用中藥 |
醌類的含量測定 |
2017,2018 |
|
含香豆素類化合物的常用中藥 |
香豆素的含量測定 |
2017 |
|
含黃酮類化合物的常用中藥 |
黃酮類的含量測定 |
2017 |
|
含萜類化合物的常用中藥 |
化學物的結構特點 |
2017 |
2、考點速記歸納
（1)分離提取方法
|
考點 |
分類 |
應用 | |
|
常用的分離 方法 |
根據(jù)溶解度差別進行分離 |
常用結晶與重結晶 | |
|
利用兩種以上不同溶劑的極性和溶解性差異進行分離 |
水提醇沉：沉淀蛋白質(zhì)、多糖. | ||
|
醇提水沉法：沉淀除去樹脂醇. | |||
|
醚/丙酮法：沉淀皂苷。 | |||
|
利用酸堿性進行分離 |
酸堿沉淀法分離生物堿、黃酮。 | ||
|
酸堿沉淀法 |
如，生物堿、黃酮；試劑沉淀法：如，皂苷用丙酮或乙醚沉淀。酸性化合物：鈣、鋇、鉛鹽 | ||
|
根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的分配比不同進行分離 |
液－液萃取法 （PC) | ||
|
液－液萃取與紙色譜 | |||
|
液－液分配柱色譜 |
正相色譜：固定相的極性大于流動相；分離水溶性和極性較大的化合物（如生物堿、苷類、糖類、有機酸等化合物)。反相色譜：固定相的極性小于流動相；分離脂溶性化合物。 | ||
|
根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別進行分離 |
物理吸附（表面吸附) |
極性吸附劑 | |
|
非極性吸附劑活性碳 | |||
|
大孔吸附樹脂。 | |||
|
化學吸附 |
黃酮等酚酸性物質(zhì)被堿性氧化鋁吸附，或生物堿被酸性硅膠吸附。 | ||
|
半化學吸附 |
聚酰胺吸附 | ||
|
根據(jù)物質(zhì)分子大小差別進行分離 |
1)凝膠過濾色譜法 常用的有葡聚糖凝膠,及羥丙基葡聚糖凝膠等。 | ||
|
（2)膜過濾法：以外界能量或化學位差為推動力，對多組分進行分離、分級、提純或富集。 | |||
|
根據(jù)物質(zhì)的解離程度不同進行分離 |
離子交換色譜法 |
陽離子交換樹脂：強酸性：-SO3-H+(分離生物堿)、弱酸性（-COO-H+)。 | |
|
陰離子交換樹脂：強堿性：-N+（CH3)3CL-（分離有機酸)、弱堿性。 | |||
|
根據(jù)物質(zhì)的沸點進行分離 | |||
|
常用的提取方法 |
浸漬法：常溫或溫熱（60-80℃)。 |
適用于有效成分遇熱不穩(wěn)定的或含大量淀粉、黏液質(zhì)、樹膠、果膠的重要的提取。出膏率低。 | |
|
滲漉法：不斷向藥材中添加新鮮溶劑。 |
溶劑耗量大、費時、操作麻煩。 | ||
|
煎煮法 |
含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解的不宜使用。 | ||
|
回流提取 |
以易揮發(fā)的有機溶劑為溶劑， 對熱不穩(wěn)定的成分不宜用，費溶劑、操作麻煩。 | ||
|
連續(xù)回流（索氏提取) |
彌補回流提取的缺點。提取效率高，節(jié)省溶劑,但時間較長。 | ||
|
水蒸氣蒸餾法 |
適用于具揮發(fā)性、能隨水蒸氣蒸餾不被破壞，且難溶或不溶于水的。 | ||
|
升華法 |
|||
|
超聲提取法 |
不會改變有效成分的結構，并可縮短提取時間，提高提取效率。 | ||
|
超臨界流體萃取法 |
常用的氣體流動相為CO2。 | ||
（2)生物堿的分類
|
生物堿 |
吡啶類生物堿 |
簡單吡啶類 |
||
|
雙稠哌啶類 |
苦參堿（雙丑苦) | |||
|
莨菪烷類生物堿 |
莨菪堿、古柯堿 | |||
|
異喹啉類生物堿 |
簡單異喹啉 |
薩蘇林 | ||
|
芐基異喹啉 |
1-芐基異喹啉 |
|||
|
雙芐基異喹啉 |
漢防己甲、乙素； | |||
|
原小檗堿類 |
||||
|
嗎啡烷類 |
||||
|
吲哚類生物堿 |
簡單吲哚類 |
大青素B、靛苷（單靛青) | ||
|
色胺吲哚類 |
吳茱萸堿（吳色) | |||
|
雙吲哚類 |
||||
|
單萜吲哚類 |
利血平、士的寧（天士利) | |||
|
有機胺類生物堿 |
||||
（3)苷的分類
|
苷類 |
原生苷 |
|
|
次生苷 |
野櫻苷 | |
|
氧苷 |
||
|
酚苷：天麻苷、水楊苷 | ||
|
氰苷：經(jīng)酶水解生成的苷元不穩(wěn)定，立即分解為醛（酮)和氫氰酸 | ||
|
吲哚苷：靛苷，氧化成靛藍（暗藍色)-抗病毒 | ||
|
硫苷 |
||
|
氮苷 |
腺苷、鳥苷、巴豆苷 | |
|
碳苷 |
牧荊素、蘆薈苷 |
（4)含氰苷類、醌類、香豆素類化合物的常用中藥
| 藥類 |
藥材 |
化學成分 |
含量測定 |
|
含氰苷類化合物的常用中藥 |
苦杏仁 |
苦杏仁苷 |
《中國藥典》以苦杏仁苷為指標成分進行含量測定，規(guī)定含量不低于3.0%。 |
|
《中國藥典》以苦杏仁苷為指標成分進行含量測定，規(guī)定含量不低于2、0%。 | |||
|
含醌類化合物的常用中藥 |
游離蒽醌類：大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、蘆薈大黃素 |
《中國藥典》釆用高效液相色譜法測定藥材中蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚和大黃素甲醚等總蒽醌的含量。 | |
|
結合蒽醌類：雙蒽酮苷（番瀉苷)，蒽醌苷 | |||
|
虎杖：蒽醌類，以及二苯乙烯類 |
蒽醌：大黃素、大黃酚、大黃酸、大黃素甲醚葡萄糖苷等 |
《中國藥典》采用高效液相色譜法測定藥材中大黃素和虎杖苷含量 | |
|
非蒽醌類：虎杖苷 | |||
|
何首烏：蒽醌類 |
大黃素、大黃酚、大黃素甲醚、大黃酸、蘆薈大黃素 |
《中國藥典》以大黃素和大黃素甲醚為指標成分進行含量測定 | |
|
蘆薈：羥基蒽醌類 |
《中國藥典》以蘆薈苷為指標成分進行含量測定 | ||
|
決明子 |
蒽醌類 |
《中國藥典》以大黃酚、橙黃決明素為指標成分。 | |
|
丹參：菲醌類。 |
《中國藥典》采用高效液相色譜法測定丹參中丹參酮類和丹酚酸B含量。 | ||
|
萘醌類 |
《中國藥典》采用紫外分光光度法測定藥材中羥基萘醌總含量 | ||
|
含香豆素類化合物的常用中藥 |
簡單香豆素：大葉白蠟樹-七葉內(nèi)酯（秦皮乙素)、七葉苷（秦皮甲素)；白蠟樹-白蠟素和七葉內(nèi)酯 |
《中國藥典》測秦皮甲素、秦皮乙素的總量 | |
|
前胡：香豆素。 |
白花前胡-角型二氫吡喃香豆素；紫花前胡-線型二氫呋喃和二氫吡喃香豆素：白花前胡甲素、白花前胡乙素、丙素、丁素等 |
《中國藥典》HPLC測定白花前胡甲素、乙素 | |
|
異秦皮啶、東莨菪內(nèi)酯等 |
《中國藥典》采用高效液相色譜法測定異嗪皮啶和迷迭香酸含量 | ||
|
補骨脂內(nèi)酯（補骨脂素)，異補骨脂內(nèi)酯（異補骨脂素)、補骨脂次素 |
《中國藥典》測定藥材中補骨脂素和異補骨脂素含量 |
（5)含黃酮類、含萜類化合物的常用中藥
| 藥類 |
藥材 |
化學成分 |
含量測定 |
|
含黃酮類化合物的常用中藥 |
黃酮類-黃芩苷 |
《中國藥典》以黃芩苷為指標成分進行鑒別和含量測定。 | |
|
異黃酮-大豆素、大豆苷、大豆素-7，4’二葡萄糖苷、葛根素、葛根素-7-木糖苷 |
《中國藥典》以葛根素為指標成分進行鑒別和含量測定。 | ||
|
銀杏葉 |
總黃酮醇苷 |
《中國藥典》以總黃酮醇苷和萜類內(nèi)酯為指標成分。 | |
|
《中國藥典》以總黃酮為指標對槐米或槐花進行鑒別和含量測定 | |||
|
橙皮苷 |
《中國藥典》以橙皮苷為指標成分 | ||
|
《中國藥典》以杜鵑素為指標成分。 | |||
|
含萜類化合物的常用中藥 |
含有二萜內(nèi)酯和二萜內(nèi)酯的苷類 |
《中國藥典》以穿心蓮內(nèi)酯、脫水穿心蓮內(nèi)酯為指標成分 | |
|
青蒿素-倍半萜內(nèi)酯 |
|||
|
裂環(huán)環(huán)烯醚萜苷類：獐牙菜苷、獐牙菜苦苷、龍膽苦苷 |
《中國藥典》以龍膽苦苷為指標成分 |
>>>2019年執(zhí)業(yè)藥師網(wǎng)上課程輔導購買<<<
想獲取更多資訊敬請關注醫(yī)學全在線網(wǎng)-執(zhí)業(yè)藥師頻道；還可關注我們的微信醫(yī)學全在線官方微信。
執(zhí)業(yè)藥師相關閱讀：
