執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定 (征求意見稿)
第一章 總 則
第一條為了加強(qiáng)對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準(zhǔn)入控制,發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥與加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理的作用,保障公眾用藥的安全有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》及職業(yè)資格制度的有關(guān)內(nèi)容,制定本規(guī)定。
第二條國家實(shí)行執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度,納入全國專業(yè)技術(shù)人員職業(yè)資格制度統(tǒng)一規(guī)劃。
第三條執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》(以下簡稱《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》)并經(jīng)注冊(cè),在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。
執(zhí)業(yè)藥師英文譯為:Licensed Pharmacist。
第四條凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師,國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位作出明確規(guī)定。
第五條執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定參加繼續(xù)教育。國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)全國執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育工作進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督,執(zhí)業(yè)藥師行業(yè)協(xié)會(huì)承擔(dān)具體工作。國家鼓勵(lì)執(zhí)業(yè)藥師參加實(shí)訓(xùn)培養(yǎng)。
第六條人力資源社會(huì)保障部與國家藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定,并按照職責(zé)分工對(duì)該制度的實(shí)施進(jìn)行指導(dǎo)、監(jiān)督和檢查。
各省、自治區(qū)、直轄市人力資源社會(huì)保障行政主管部門和藥品監(jiān)督管理部門,按照職責(zé)分工負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度的實(shí)施與監(jiān)督管理。
第二章 考 試
第七條執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格實(shí)行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。原則上每年舉行一次。
第八條國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織擬定考試科目和考試大綱、建立試題庫、組織命審題工作,提出考試合格標(biāo)準(zhǔn)建議。
第九條人力資源社會(huì)保障部負(fù)責(zé)組織審定考試科目、考試大綱,會(huì)同國家藥品監(jiān)督管理局對(duì)考試工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn)。
第十條凡中華人民共和國公民和獲準(zhǔn)在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍的人員具備以下條件之一者,均可申請(qǐng)參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試:
(一)具有普通高等院校藥學(xué)類、中藥學(xué)類大學(xué)本科及以上學(xué)歷;具有藥學(xué)類、中藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科及以上學(xué)歷,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿一年;
(二)具有藥學(xué)類、中藥學(xué)類及相關(guān)專業(yè)大專學(xué)歷,在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿二年。
第十一條執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試合格者,由各省、自治區(qū)、直轄市人力資源社會(huì)保障部門頒發(fā)統(tǒng)一印制,人力資源社會(huì)保障部與國家藥品監(jiān)督管理局用印的《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》。該證書在全國范圍內(nèi)有效。
第三章 注 冊(cè)
第十二條執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊(cè)制度。國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的政策制定和組織實(shí)施,指導(dǎo)全國執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理工作。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理工作。
第十三條取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》者,應(yīng)當(dāng)通過全國執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理信息系統(tǒng)向所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)注冊(cè)。經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊(cè)后,方可從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動(dòng)。未經(jīng)執(zhí)業(yè)注冊(cè)者,不得以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。
第十四條申請(qǐng)注冊(cè)者,必須同時(shí)具備下列條件:
(一)取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》;
(二)遵紀(jì)守法,遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德;
(三)身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作。
第十五條經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)者,由各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一樣式的《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》。
第十六條執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)省、自治區(qū)、直轄市注冊(cè)。執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍應(yīng)當(dāng)及時(shí)辦理變更注冊(cè)手續(xù)。
第十七條 執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)有效期為五年,需要延續(xù)的,應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿三十日前,到注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)。延續(xù)注冊(cè)者,除須符合第十四條的規(guī)定外,還應(yīng)當(dāng)按規(guī)定修滿繼續(xù)教育學(xué)分。
第四章 職 責(zé)
第十八條執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)該遵守執(zhí)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和業(yè)務(wù)規(guī)范,以對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證公眾用藥安全有效為基本準(zhǔn)則。
第十九條執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項(xiàng)法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對(duì)違反《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)、規(guī)章的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行。對(duì)違法行為,向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告。
第二十條 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)本單位違反規(guī)定的處理。
第二十一條執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開展治療藥物監(jiān)測及藥品療效評(píng)價(jià)等臨床藥學(xué)工作。
第二十二條藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在醒目位置公示《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》,并對(duì)在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師掛牌明示。經(jīng)營處方藥的藥品零售企業(yè),執(zhí)業(yè)藥師不在崗時(shí),應(yīng)當(dāng)以醒目方式公示,并暫停銷售處方藥。
執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)時(shí)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定佩戴工作牌。
第五章 監(jiān)督管理
第二十三條藥品監(jiān)督管理部門按照有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定,對(duì)執(zhí)業(yè)藥師配備情況及其執(zhí)業(yè)活動(dòng)實(shí)施監(jiān)督檢查。
監(jiān)督檢查時(shí)應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》、處方審核記錄、執(zhí)業(yè)藥師掛牌明示、執(zhí)業(yè)藥師在崗服務(wù)等事項(xiàng)。
執(zhí)業(yè)單位和執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查予以協(xié)助、配合,不得拒絕、阻撓。
第二十四條有下列情形之一的,縣級(jí)以上人力資源和社會(huì)保障部門與藥品監(jiān)督管理部門按規(guī)定對(duì)其給予表彰和獎(jiǎng)勵(lì):
(一)在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中,職業(yè)道德高尚,事跡突出的;
(二)對(duì)藥學(xué)工作做出顯著貢獻(xiàn)的;
(三)向患者提供藥學(xué)服務(wù)表現(xiàn)突出的;
(四)長期在邊遠(yuǎn)貧困地區(qū)基層單位工作且表現(xiàn)突出的。
第二十五條執(zhí)業(yè)藥師的違法違規(guī)行為、接受表彰獎(jiǎng)勵(lì)及處分等信息,應(yīng)由藥品監(jiān)督管理部門及時(shí)記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理信息系統(tǒng)中;執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育學(xué)分,應(yīng)由繼續(xù)教育機(jī)構(gòu)及時(shí)記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理信息系統(tǒng)。
第二十六條對(duì)未按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師的單位,由所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令限期配備。
第二十七條對(duì)以不正當(dāng)手段取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的,由證書簽發(fā)機(jī)關(guān)宣布其證書無效,按照國家專業(yè)技術(shù)人員資格考試違紀(jì)違規(guī)行為規(guī)定處理;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
第二十八條 以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的,由發(fā)證部門撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》,三年內(nèi)不予執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè);構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
出租出借《執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證》的,由發(fā)證部門宣布證書無效,責(zé)令收回或者予以沒收,三年內(nèi)不予執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè),涉及違規(guī)執(zhí)業(yè)藥師和違規(guī)企業(yè),按照相關(guān)法律法規(guī)給予處罰。
第二十九條執(zhí)業(yè)藥師違反本規(guī)定有關(guān)條款的,所在單位應(yīng)當(dāng)如實(shí)上報(bào),由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況予以處理。
第三十條 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間違反《藥品管理法》及其他法律法規(guī)構(gòu)成犯罪的,由司法機(jī)關(guān)依法追究責(zé)任。
第六章 附則
第三十一條通過全國統(tǒng)一考試取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》的人員,且符合職稱評(píng)審相應(yīng)條件的,視為具備主管藥師或主管中藥師職稱。
第三十二條 本辦法中的“相關(guān)專業(yè)”由國家藥品監(jiān)督管理局與人力資源社會(huì)保障部另行確定。
第三十三條人力資源社會(huì)保障部、國家藥品監(jiān)督管理局會(huì)同相關(guān)部門逐步推進(jìn)民族藥執(zhí)業(yè)藥師管理相關(guān)工作。
第三十四條香港、澳門、臺(tái)灣地區(qū)居民申請(qǐng)國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育、執(zhí)業(yè)等活動(dòng),遵照本規(guī)定辦理。
第三十五條按照《人事部 國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法〉的通知》(人發(fā)〔1999〕34號(hào))取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》與按照本規(guī)定取得的《中華人民共和國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》效用等同。
第三十六條人力資源社會(huì)保障部與國家藥品監(jiān)督管理局按照職責(zé)分工,對(duì)本規(guī)定進(jìn)行解釋。
第三十七條 本辦法自 年 月 日起施行。
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