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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥理學(xué)》精選復(fù)習(xí)筆記:第13章

2017執(zhí)業(yè)西藥師藥理學(xué)章節(jié)復(fù)習(xí):第13章

第13章 鎮(zhèn)靜催眠藥

  1.簡述benzodiazepines抗焦慮特點(diǎn)及中樞抑制作用機(jī)制。
 
  抗焦慮作用選擇性高,通過對(duì)邊緣系統(tǒng)中的BZ受體的作用而實(shí)現(xiàn)的。
 
  中樞抑制作用:較強(qiáng)的肌肉松弛作用。
 
  2.比較benzodiazepines(苯二氮zhuo類)與barbiturates (巴比妥類)藥鎮(zhèn)靜催眠的特點(diǎn)。
 
  苯主要延長非快動(dòng)眼睡眠的第2期,巴主要延長Cl離子通道的開放時(shí)間。
 
  3.地西泮有那些藥理作用與臨床用途?
 
  (一)鎮(zhèn)靜催眠
 
  (二)抗焦慮
 
  (三)抗驚厥、抗癲癇
 
  (四)中樞性肌肉松弛
 
  較大劑量可致暫時(shí)性記憶缺失醫(yī)學(xué)全.在.線.提供. zxtf.net.cn。
 
  5.benzodiazepines的體內(nèi)過程特點(diǎn)有那些?
 
  BZ受體與GABAA受體、氯通道等構(gòu)成功能相關(guān)的大分子復(fù)合體。
 
  BZ與BZ受體結(jié)合→GABAA受體活化而易與GABA結(jié)合→氯通道開放、氯內(nèi)流→突觸后膜超極化→GABA突觸后抑制效應(yīng)增強(qiáng)。

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