1.日本學(xué)者Tonegawa最初證明BCR在形成過程中（）
A.體細胞突變；
B.N-插入；
C.重鏈和輕鏈隨機重組；
D.可變區(qū)基因片段隨機重排；
E.類別轉(zhuǎn)換
2.屬于TCRγ鏈可變區(qū)的編碼基因是（）
A.D基因；
B.Cμ基因；
C.J基因；
D.Cγ基因；
E.Cδ基因
3.BCR的VH基因片段數(shù)是（）
A.27；
B.65；
C.6；
D.12；
E.15
4.TCRα鏈基因重排發(fā)生在（）
A.V-D-J；
B.V-D-J-C；
C.V-J-C；
D.V-J；
E.V-J-D-C
5.體細胞突變主要主要發(fā)生在（）
A.B細胞發(fā)育階段；
B.T細胞分化階段；
C.成熟T細胞階段
D.B細胞介導(dǎo)免疫應(yīng)答階段；
E.淋巴樣造血干細胞階段
6.有關(guān)BCR和抗體描述正確的是（）
A.1個B細胞的BCR和分泌的抗體特異性不同；
B.二者編碼的基因相同；
C.不具有類別轉(zhuǎn)換；
D.基因重排發(fā)生于免疫應(yīng)答階段；
E.二者可變區(qū)不同
7.經(jīng)各種機制作用，一個個體內(nèi)可產(chǎn)生的BCR多樣性可高達（）
A.1010；醫(yī)學(xué) 全在.線提供zxtf.net.cn
B.1012；1013；
C.1014；
D.1015；
E.1016
8.細胞膜型Ig合成中恒定區(qū)基因所連接的外顯子是（）
A.Cμ；
B.SC；
C.MC；
D.σ；
E.Cγ
9.TCR、BCR可變區(qū)基因重排的機制是（�。�
A.7-12-9與7-12-9環(huán)出；
B.7-23-9與7-23-9環(huán)出；
C.7-12-9與7-23-9環(huán)出；
D.7-12-9與9-23-7環(huán)出；
E.內(nèi)含子之間環(huán)出
10.BCR基因表達區(qū)別于TCR最大的特點是（）
A.同種異型排斥；
B.共顯性；
C.同種型排斥；
D.具有更多的N-插入；
E.高頻率體細胞突變